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发布时间:2023-10-20 18:44:59

[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数()
A. 至少24~30例
B. 至少18~24例
C. 至少12~16例
D. 至少8~12例
E. 至少6~9例

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[单项选择]现场试验的研究对象选择遵循的原则不包括
A. 对干预措施有效的人群
B. 预期发病率较低的人群
C. 干预对其无害的人群
D. 能将试验坚持到底的人群
E. 依从性好的人群
[多项选择]队列研究对象的选择应当符合()
A. 研究人群有足够数量该病患者
B. 当地有健全的医疗机构
C. 尽可能在多所医院选择
D. 所研究疾病的发病率在当地比较低
E. 有较高的暴露率,非暴露组的可比性好
[单项选择]队列研究中调查对象应选择
A. 在患病人群中,选择有、无某种暴露因素的两个组
B. 在患病人群中,选择有某种暴露因素的为一组,在未患病人群中选择无某种暴露因素的为另一组
C. 在未患病人群中选择有某种暴露因素的为一组,在患病人群中选择无某种暴露因素的为另一组
D. 在未患病人群中,选择有、无某种暴露因素的两个组
E. 任选有、无暴露的两个组
[多项选择]对于流行病学实验研究选择研究对象的说法正确的是()
A. 流行病学实验研究应选择依从性好的人群
B. 在新药临床试验时,应将老年人、儿童及孕妇等除外
C. 在做药物临床试验时,不应选择流动性强的人群
D. 要评价甲肝疫苗的效果,可以选择新近有甲肝流行的地区
E. 选择可在实验中受益的人群
[单项选择]流行病学实验研究在选择研究对象时,下列哪项是错误的()
A. 被选样的对象应该能够从实验研究中受益
B. 选择预期发病率较高的人群作为实验研究对象
C. 选择预期发病率较低的人群作为实验研究对象
D. 选择依从性好的人群作为实验研究对象
E. 实验对其有害的人群不能选作研究对象
[单项选择]新药临床评价中Ⅱ期临床试验的对象主要病种试验例数至少选用()
A. 30例
B. 200例
C. 100例
D. 1000例
E. 2000例
[单项选择]在抽样研究中,当样本例数逐渐增多时()
A. 标准误逐渐加大
B. 标准差逐渐加大
C. 标准差逐渐减小
D. 标准误逐渐减小
E. 标准差趋近于0
[单项选择]研究某种抗肿瘤药物对某种癌症的治疗效果,拟进行随机临床试验,下列关于研究对象选择说法正确的是 ()
A. 实验组应选择严重型病人
B. 实验组和对照组男、女人数必须相等
C. 实验组选择患病人群中有代表性的样本
D. 实验组由非患病的人组成
E. 对照组为非典型症状的病人
[单项选择]流行病学实验研究在选择研究对象时,下列哪条是错误的()。
A. 被选择的对象应该能够从实验研究中受益
B. 选择预期发病率较高的人群作为实验研究对象
C. 选择预期发病率较低的人群作为实验研究对象
D. 选择依从性好的人群作为实验研究对象
E. 已知实验对其有害的人群不能选作研究对象
[单项选择]选择现患病例为病例对照研究的研究对象易发生()
A. 检出征候偏倚
B. 入院率偏倚
C. 无应答偏倚
D. 易感性偏倚
E. 现患一新发病例偏倚
[单项选择]设计阶段尽量随机选择研究对象,在多个医院选择对象等方法以减少的偏倚是()
A. 回忆偏倚
B. 奈曼偏倚
C. Berkson偏倚
D. 暴露偏倚
E. 混杂偏倚
[单项选择]某研究探讨一种干预措施对于改善糖尿病患者服药依从性的效果。研究者选择符合研究对象入选标准的糖尿病患者50名,首先测定他们在一个月内的服药依从性,然后对他们进行干预,干预完成1个月后再测量他们的服药依从性,并与干预前的依从情况进行比较。此研究属于的设计类型是()。
A. 实验性研究
B. 非实验性研究
C. 类实验性研究
D. 描述性研究
E. 纵向研究
[单项选择]在选择研究对象的过程中,因没有按照既定的原则或标准.自观察组或对照组排除某些不符合标准的研究对象而导致的对某因素与某疾病之间联系的错误估计。这种偏倚称为()
A. 报告偏倚
B. 现患一新发病例偏倚
C. 排除偏倚
D. 易感性偏倚
E. 混杂偏倚
[单项选择]选择研究对象要设置对照组的原因是()
A. 确定受试组相对于完全无病个体的临床特征
B. 判断结果的显著性差异
C. 使诊断性试验的结果更具有临床实用价值
D. 建立正常人的总体水平用于对照
E. 了解两种疾病对处理的敏感性差异
[单项选择]以下哪一点不符合选择研究对象的要求()
A. 明确规定总体
B. 取样的随机性
C. 取样的代表性
D. 样本容量要大
[单项选择]病例对照研究中设计阶段尽量在多个医院随机选择研究对象可减少()
A. 入院率偏倚
B. 现患病例-新发病例偏倚
C. 检出征候偏倚
D. 回忆偏倚
E. 混杂偏倚

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