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[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过____。（）
A. 1日剂量
B. 2日极量
C. 3日剂量
D. 5日极量
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）
A. 5日极量
B. 4日极量
C. 3日极量
D. 2日极量
E. 1日极量
[多项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）
A. 建立健全保管、验收、领发、核对制度
B. 建立收支账目
C. 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管
D. 严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
[单项选择]收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是（）
A. 必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B. 必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度
C. 必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
D. 必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度
E. 必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度
[单项选择]收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是（）
A. 必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B. 严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
C. 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误
E. 在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
[多项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有（）。
A. 保管制度
B. 验收制度
C. 储备制度
D. 领发制度
E. 核对制度
[单项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）
A. 生产单位名称
B. 药品数量
C. 毒药标志
D. 经手人要签字
E. 质量检验员签字
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存
A. 8年备查
B. 7年备查
C. 6年备查
D. 5年备查
E. 4年备查
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[多项选择]依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
A. 划定仓间或仓位
B. 建立健全保管、验收、领发、核对制度
C. 专用账册
D. 专柜加锁
E. 专人保管
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）。
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 生产毒性药品及其制剂，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查
C. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E. 处方调配后，配方人员和复核人员都应当签名
