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[单项选择]散剂制备的一般工艺流程是（）
A. 物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存
B. 物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存
C. 物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量质量检查-包装储存
D. 物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存
E. 物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存
[单项选择]符合散剂制备一般规律的是（）
A. 剂量大的药物制成倍散
B. 组分数量差异大时采用配研法
C. 含液体组分的药物不能制成散剂
D. 堆密度差异大时，重者先放，轻者后放
E. 为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分
[单项选择]不符合散剂制备一般规律的是（）
A. 小剂量剧毒药物做成倍散
B. 量少的组分先放
C. 含液体组分，用吸收剂吸收
D. 组分数量差异大时采用等量递增配研法
E. 含低共熔组分且共熔后降低药效，应避免共熔
[单项选择]下列选项不符合散剂制备方法的一般规律（）
A. 组分数量差异大者，采用配研法
B. 混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入
C. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D. 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
E. 剂量小的毒性强的药，应制成倍散
[单项选择]下列不符合散剂制备方法的一般规律的是（）
A. 组分数量差异大者，采用配研法
B. 含低共熔组分时，应避免共熔
C. 混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入
D. 摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服
E. 剂量小的毒性强的药，应制成倍散
[单项选择]下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）
A. 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B. 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C. 含低共熔组分时，应避免共熔
D. 剂量小的毒剧药，应制成倍散
E. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
[单项选择]散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法
A. 等量递加混合法
B. 将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨
C. 将辅料先加，然后加入主药研磨
D. 何种方法都可
E. 将主药和辅料共同混合
[单项选择]散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是（）
A. 等量递加混合法
B. 将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨
C. 将辅料先加，然后加入主药研磨
D. 将主药和辅料共同混合
E. 均匀混合法
[单项选择]溶液剂溶解法制备过程是（）
A. 药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装
B. 药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装
C. 药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装
D. 药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装
E. 药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
[单项选择]生物制品的制备过程不包括（）
A. 基因工程
B. 免疫学方法
C. 蛋白质工程
D. 化学合成
E. 发酵工程
[单项选择]各药物密度相差较大的处方制备散剂时宜采用（）。
A. 先加"轻者"后加"重者"
B. 先加"重者"后加"轻者"
C. 配制1：10的倍散
D. 配制1：100或1：1000的倍散
E. 配制1：10000以下的倍散
[单项选择]片剂制备过程中，辅料碳酸氢钠用作（）。
A. 润滑剂
B. 润湿剂
C. 黏合剂
D. 崩解剂
E. 吸收剂
