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[单项选择]药物在体内化学结构发生转变的过程（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外的过程不包括（）
A. 吸收
B. 排泄
C. 分布
D. 代谢
E. 消除
[不定项选择]药物代谢系指药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变。药物代谢反应的类型有
A. 结合反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 变态反应
E. 首过效应
F. 氧化反应
[多项选择]药物在体内发生的化学改变，称为（）
A. 药物的转化
B. 药物的代谢
C. 药物的吸收
D. 药物的分布
E. 药物的排泄
[多项选择]药物体内过程包括（）
A. 吸收
B. 激动受体
C. 分布
D. 代谢
E. 排泄
[单项选择]本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是
A. 代谢拮抗物
B. 生物电子等排体
C. 前药
D. 硬药
E. 软药
[单项选择]下列药物在体内分布过程中发生的相互作用描述错误的（）。
A. 口服格列吡嗪片后，静脉输注肝素钠发生低血糖昏迷
B. 去甲肾上腺素合用利多卡因导致利多卡因血药浓度增加
C. 异丙肾上腺素合用利多卡因导致利多卡因血药浓度降低
D. 同时服用地高辛和奎尼丁导致地高辛中毒
E. 维拉帕米和卡马西平联合用药临床疗效增强
[单项选择]不属于药物体内过程的是（）
A. 吸收
B. 分布
C. 耐药
D. 吸收
E. 排泄
[单项选择]反映药物体内过程的参数是（）
A. 药物量效曲线
B. 治疗指数
C. 药物时量曲线
D. 效价强度
E. 效能
[单项选择]两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化（）
A. 蓄积
B. 第二相反应
C. 药物相互作用
D. 生物等效性
E. 酶抑制作用
[单项选择]药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）。
A. 单室模型
B. 二室模型
C. 多室模型
D. 血液中
E. 肾、心、肝等脏器中
