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[单项选择]下列药品属于按劣药处理的是
A. 使用未取得批准文号的原料药生产的
B. 必须批准而未经批准生产的
C. 药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D. 披污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[单项选择]下列药品中属于按劣药论处的是
A. 变质的
B. 未标明有效期的
C. 被污染的
D. 不注明生产日期的
E. 被淘汰的
[多项选择]下列药品属于按假药处理的有
A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 标明的适应证超出规定范围的
D. 被污染的
E. 不标明有效期的
[简答题]《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形。
[单项选择]下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形（）
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 被污染的
D. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[单项选择]按劣药论处的药品是（）
A. 药监部门规定禁止使用的
B. 未标明有效期的
C. 未经批准生产的
D. 未经批准进口的
E. 所标明的适应证超出规定范围的
[填空题]麻醉药品和精神药品属于特殊管理的药品，标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标识。（）属于麻醉药品。
[单项选择]《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 以上都是
[单项选择]下列药品按劣药论处的是（）
A. 变质的药品
B. 按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 更改有效期的药品
[单项选择]改变上市药品给药途径的药品属于
A. 新药
B. 非处方药
C. 处方药
D. 国家基本药物
E. 基本医疗保险药
[单项选择]按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
