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发布时间:2024-05-17 07:59:50

[单项选择]《医疗机构药事管理规定》的实施时间为()
A. 2010年3月1日
B. 2010年12月30日
C. 2011年1月1日
D. 2011年3月1日
E. 2011年7月1日

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[单项选择]根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括()
A. 向公众宣传合理用药知识
B. 从事儿科新药的研究和开发
C. 进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D. 开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治
E. 结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究
[单项选择]根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括 ()
A. 药物临床应用指导原则
B. 临床路径
C. 临床诊疗指南
D. 药品说明书
E. 药品价格
[单项选择]医疗机构药品的管理应遵守以下规定()
A. 购进药品,必须建立执行进货检查验收制度
B. 药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品可代用
C. 药剂人员对有配伍禁忌的处方,须经科室负责人签字后使用
D. 药剂人员对超剂量处方应拒绝调配,必要时须经主治医师更正后调配
E. 医疗机构的药品都应冷藏保管
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
[单项选择]按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备()
A. 药士以上职称人员
B. 执业药师
C. 主管药师以上职称人员
D. 用药咨询人员
E. 专职采购人员
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品储存养护,说法错误的是
A. 应当实行色标管理
B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放
C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)
E. 医疗机构应当配备药品养护人员,定并建立养护档案
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括
A. 医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作
B. 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯
C. 未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂
D. 未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂
E. 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品,应当符合卫生要求及相应的调配要求
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括
A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是
A. 发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实
A. 供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B. 供货单位《营业执照》原件
C. 所销售药品的批准证明文件原件
D. 销售人员持有的授权书原件
E. 销售人员的身份证原件
[多项选择]《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A. 购进药品
B. 研发药品
C. 调配药品
D. 储存药品
E. 使用药品
[多项选择]医疗机构药师工作职责()
A. 参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
B. 开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
C. 参与诊断、书写药历、行使处方权
D. 开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警
E. 开展药物利用评价和药物临床应用研究

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