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[单项选择]巴比妥类药物对肝药酶的影响（）
A. 诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性
B. 诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性
C. 抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性
D. 诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性
E. 诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
[单项选择]影响巴比妥类药物药效的主要因素为（）
A. 药物的理化性质
B. 丙二酰脲母核上取代基的供电性强弱
C. 药物-作用靶点之间的非共价键合类别
D. 体内代谢难易程度
E. 优势构象
[单项选择]巴比妥类药物为（）
A. 两性化合物
B. 中性化合物
C. 弱酸性化合物
D. 弱碱性化合物
E. 强碱性化合物
[单项选择]超短效的巴比妥类药物
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硫喷妥
D. 硫酸镁
E. 格鲁米特
[多项选择]影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有
A. 药物的电荷密度
B. 药物的脂溶性
C. 1位上的取代基
D. 5位上的取代基
E. 药物的pKa值
[单项选择]常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的( )。
A. 5-取代物
B. 1，5-取代物
C. 5，5-取代物
D. 1，5，5-取代物
E. C2位为硫取代的硫代巴比妥
[多项选择]影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（）
A. pKa
B. 脂溶性
C. 5-取代基
D. 5-取代基碳数目超过10个
E. 直链酰脲
[单项选择]巴比妥类药物久用停药可引起
A. 肌张力升高
B. 血压升高
C. 呼吸加快
D. 多梦症
E. 食欲增加
[单项选择]巴比妥类药物重度中毒的表现为（）
A. 患者嗜睡，对外界有一定的反应
B. 患者深睡，对外界几乎没有反应
C. 患者昏迷，瞳孔对光有反射，有呼吸循环障碍
D. 患者昏迷，反射存在或消失，且有呼吸循环障碍
E. 患者昏迷，反射消失，且有呼吸循环障碍
[单项选择]应用巴比妥类药物后仍继续惊厥（）
A. 地西泮
B. 硫喷妥钠
C. 琥珀胆碱
D. 哌替啶
E. 肾上腺素
[单项选择]对巴比妥类药物表述正确的是（）
A. 为弱碱性药物
B. 溶于碳酸氢钠溶液
C. 该类药物的钠盐对空气稳定
D. 本品对重金属稳定
E. 本品易水解开环
[单项选择]巴比妥类药物的鉴别反应不包括（）
A. 钠盐的反应
B. 与银盐的反应
C. 丙二酰脲类鉴别反应
D. 制备衍生物测定熔点
E. 取代基的反应
[单项选择]作用维持最短的巴比妥类药物（）
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥
C. 戊巴比妥
D. 硫喷妥
E. 异戊巴比妥
[单项选择]可加速巴比妥类药物排泄的是（）
A. 氯化铵
B. 盐酸
C. 维生素C
D. 碳酸氢钠
E. 活性炭
[单项选择]巴比妥类药物镇静催眠的主要作用部位是
A. 大脑边缘系统
B. 脑干网状结构上行激活系统
C. 大脑皮层
D. 脑干网状结构侧支
E. 纹状体
[单项选择]巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关
A. 药物的稳定性
B. 药物的亲脂性
C. 1位上的取代基
D. 分子的电荷密度分布
E. 取代基的空间位阻
[单项选择]导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是
A. 肝功能损害
B. 循环功能衰竭
C. 呼吸中枢麻痹
D. 昏迷
E. 肾功能衰竭
