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[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是
A. 专一性低
B. 个体间无明显差异
C. 集中于肝细胞线粒体中
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性
[单项选择]肝脏的药物代谢酶是
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. 蛋白酶
D. 脂肪蛋白酶
E. 以上均不是
[多项选择]下列影响肝微粒体酶活性的药物中，起酶促作用的药物有（）
A. 水合氯醛
B. 保泰松
C. 氯霉素
D. 利福平
E. 甲硝唑
[单项选择]有些需经药酶作用解毒的药物，药酶活性不足可（）
A. 对药物毒性无影响
B. 降低药物毒性
C. 降低药物作用
D. 增加药物毒性
E. 降低药物毒性
[单项选择]药酶抑制药不包括
A. 大环内酯类抗生素
B. 西咪替丁
C. 咪唑类抗真菌药
D. 异烟肼
E. 利福平
[单项选择]肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）。
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 醛氧化酶
C. 醇脱氢酶
D. P-450酶
E. 假性胆碱酪酶
[单项选择]肝糖原可以补充血糖，因为肝有的酶是
A. 果糖二磷酸酶
B. 葡糖激酶
C. 磷酸葡萄糖变位酶
D. 葡糖-6-磷酸酶
E. 磷酸己糖异构酶
[多项选择]下列哪些药物是药酶诱导剂（）。
A. 水合氯醛
B. 苯巴比妥
C. 氯霉素
D. 苯妥英钠
E. 利福平
[单项选择]下列对肝细胞微粒体酶有诱导作用的药物是（）
A. 清蛋白
B. 维生素K
C. 支链氨基酸
D. 肝太乐
E. 苯巴比妥
[单项选择]急性病毒性肝炎（普通型）的病变特点是肝细胞（）。
A. 广泛坏死，变性轻微
B. 广泛变性，坏死轻微
C. 广泛再生，变性较轻
D. 广泛坏死，再生较轻
E. 变性、坏死、再生均广泛
[单项选择]大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是（）
A. 醇脱氢酶
B. 黄嘌呤氧化酶
C. 肝微粒体酶
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 单胺氧化酶
[单项选择]肝毒性大，对肝药酶影响大。药物相互作用多的抗真菌药是（）
A. 两性霉素B
B. 卡泊芬净
C. 氟胞嘧啶
D. 阿糖胞苷
E. 酮康唑
[单项选择]利福平是肝微粒体酶的诱导剂，可加速下列药物的灭活（）
A. 糖皮质激素
B. β-内酰胺类抗生素
C. 氟喹诺酮类药物
D. 胰岛素
E. 氨基糖苷类抗生素
[单项选择]下列药物不属于药酶抑制剂的是（）
A. 红霉素
B. 氟康唑
C. 维拉帕米
D. 保泰松
E. 卡马西平
