更多"口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因"的相关试题:
[单项选择]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（）
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离型增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
[单项选择]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为（）
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
[单项选择]当患者口服苯妥英钠几周后加服氯霉素，测得苯妥英钠在体内的血浓度明显升高，能够解释这种现象的是（）
A. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的吸收速度，血浓度明显升高
C. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加，血浓度明显升高
D. 氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少，血浓度明显升高。
E. 氯霉素诱导肝药酶，使苯妥英钠代谢增加
[单项选择]癫痫病人长期服用苯妥英钠，因痢疾加服氯霉素后，病人出现运动障碍症状，这可能是因为：
A. 氯霉素中毒
B. 肝药酶诱导
C. 苯妥英钠排泄过慢
D. 肝药酶抑制
E. 以上均不是
[单项选择]为使口服药物加速达到有效的稳态血浓度时间，并维持体内药量在D~2D之间，应采用的给药方案是（）
A. 首剂给2D，维持量为2D/2t1/2
B. 首剂给2D，维持量为D/2t1/2
C. 首剂给2D，维持量为2D/t1/2
D. 首剂给3D，维持量为D/2t1/2
E. 首剂给2D，维持量为D/t1/2
[单项选择]普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点（）
A. 药物活性低
B. 药物效价强度低
C. 生物利用度低
D. 化疗指数低
E. 药物排泄快
[单项选择]苯妥英钠致死血浓度为（）
A. ≥10μg/ml
B. ＞12μg/ml
C. ＞20μg/ml
D. ≥100μg/ml
E. ＞200μg/ml
[单项选择]苯妥英钠中毒血浓度为（）
A. ≥10μg/ml
B. ＞12μg/ml
C. ＞20μg/ml
D. ≥100μg/ml
E. ＞200μg/ml
[单项选择]卡马西平中毒血浓度为（）
A. ≥10μg/ml
B. ＞12μg/ml
C. ＞20μg/ml
D. ≥100μg/ml
E. ＞200μg/ml
[单项选择]丙戊酸钠中毒血浓度为（）
A. ≥10μg/ml
B. ＞12μg/ml
C. ＞20μg/ml
D. ≥100μg/ml
E. ＞200μg/ml
[单项选择]苯妥英钠的中毒血浓度为（）
A. >20μg/ml
B. >12μg/ml
C. 50～80μg/ml
D. >100μg/ml
E. >150μg/ml
