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[单项选择]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（）
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离型增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
[单项选择]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为（）
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
[单项选择]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为（）
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
[多项选择]患者女，26岁。患RVVC，经前阴道局部用药同时口服氟康唑150mg/顿服，72小时加服1次，维持量150mg/周，用药8周时发现停经8周。B超证实早孕，有胎心反射。此患者的处理为（）
A. 妊娠期特别是早妊期合并VVC禁用口服唑类药
B. 妊娠期患VVC以局部治疗为主
C. C类药无妇女控制对照研宄，可继续妊娠
D. 建议终止妊娠
E. 氟康唑属于C类药，动物试验致畸
[单项选择]贫血患者，测得MCV：75fl，MCH24pg，MCHC31%，网织红细胞0.011，口服硫酸亚铁0.3／次，每日3次治疗一周，复查RBC、Hb未见明显改善，网织红细胞0.065，对此患者应采取（）
A. 继续口服铁剂治疗
B. 改用注射铁剂
C. 加用叶酸、维生素B12治疗
D. 换用叶酸、维生素B12治疗
E. 加强输血治疗
[单项选择]护士在为一就诊患者测量血压，测得结果为180/110mmHg，嘱患者治疗的时间是（）
A. 3周内
B. 1个月内
C. 1周内
D. 立即处理
E. 2周内
[单项选择]苯妥英钠致死血浓度为
A. ≥10μg/ml
B. ＞12μg/ml
C. ＞20μg/ml
D. ≥100μg/ml
E. ＞200μg/ml
[单项选择]苯妥英钠中毒血浓度为
A. ≥10μg/ml
B. ＞12μg/ml
C. ＞20μg/ml
D. ≥100μg/ml
E. ＞200μg/ml
[单项选择]卡马西平中毒血浓度为
A. ≥10μg/ml
B. ＞12μg/ml
C. ＞20μg/ml
D. ≥100μg/ml
E. ＞200μg/ml
[单项选择]丙戊酸钠中毒血浓度为
A. ≥10μg/ml
B. ＞12μg/ml
C. ＞20μg/ml
D. ≥100μg/ml
E. ＞200μg/ml
[单项选择]口服抗凝药双香豆素期间，因病情需要有加服巴比妥，患者中的双香豆素血药浓度明显下降。这种药物相互作用的机理是（）。
A. 苯巴比妥作为肝微粒体酶的抑制剂，加速了双香豆素的代谢速度
B. 苯巴比妥促进了双香豆素从肾脏排泄
C. 苯巴比妥作为肝微粒体酶的促进剂，加速了双香豆素的代谢速度
D. 苯巴比妥促进双香豆素与血浆蛋白结合
E. 苯巴比妥抑制了双香豆素的抗凝作用
