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[单项选择]苯妥英钠致死血浓度为（）
A. ≥10μg/ml
B. ＞12μg/ml
C. ＞20μg/ml
D. ≥100μg/ml
E. ＞200μg/ml
[单项选择]苯妥英钠中毒血浓度为（）
A. ≥10μg/ml
B. ＞12μg/ml
C. ＞20μg/ml
D. ≥100μg/ml
E. ＞200μg/ml
[单项选择]苯妥英钠血药浓度超过多少可出现中毒症状（）
A. 10μg/ml
B. 5μg/ml
C. 2μg/ml
D. 20μg/ml
E. 15μg/ml
[单项选择]导致眼球震颤毒性反应的苯妥英钠的血浆浓度为：（）
A. 1-2μg/ml
B. 5-10μg/ml
C. 10-20/ml
D. 30-40μg/ml
E. >200μg/ml
[单项选择]苯妥英钠的中毒血浓度为（）
A. >20μg/ml
B. >12μg/ml
C. 50～80μg/ml
D. >100μg/ml
E. >150μg/ml
[单项选择]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（）
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离型增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
[单项选择]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为（）
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
[单项选择]保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（）。
A. 增加苯妥英钠的生物利用度
B. 减少苯妥英钠与血浆蛋白结合
C. 减少苯妥英钠的分布
D. 增加苯妥英钠的吸收
E. 抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
[单项选择]苯妥英钠中毒时，血药浓度通常高于（）
A. 1μg/ml
B. 5μg/ml
C. 10μg/ml
D. 15μg/ml
E. 20μg/ml
[单项选择]可能呈现苯妥英钠急性中毒的血药浓度范围是
A. 10～20μg/ml
B. 20～30μg/ml
C. 20～40μg/ml
D. 30～40μg/ml
E. 40～50μg/ml
[单项选择]当患者口服苯妥英钠几周后加服氯霉素，测得苯妥英钠在体内的血浓度明显升高，能够解释这种现象的是（）
A. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的吸收速度，血浓度明显升高
C. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加，血浓度明显升高
D. 氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少，血浓度明显升高。
E. 氯霉素诱导肝药酶，使苯妥英钠代谢增加
[多项选择]肺结核病人全身毒血症状可有（）
A. 午后低热
B. 干咳
C. 疲乏
D. 盗汗
E. 妇女月经失调
[单项选择]苯妥英钠出现中毒反应的最低血药浓度大约是（）。
A. 10μg/ml
B. 20μg/ml
C. 30μg/ml
D. 40μg/ml
E. 50μg/ml
[单项选择]苯妥英钠具有
A. 中枢性肌肉松弛作用
B. 反射性地兴奋呼吸的作用
C. 外周性肌肉松弛作用
D. 阻断多巴胺受体的作用
E. 阻滞Na+、Ca2+通道，减少Na+、Ca2+离子内流作用
