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[单项选择]影响药物进入胎儿体内的非胎盘因素是（）
A. 胎盘的药物代谢
B. 胎盘的血流量
C. 胎盘的发育和成熟程度
D. 药物的解离程度
E. 胎盘屏障
[单项选择]母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为（）
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 特殊转运
D. 胎盘药物转运
E. 胎盘药物代谢
[单项选择]反映药物体内消除特点的药代动力学参数是( )
A. Ka、Tpeak
B. Vd
C. K、Cl、t1/2
D. Cmax
E. AUC、F
[单项选择]联体时，一个胎儿在另一个胎儿体内（）
A. 单卵双生
B. 二卵双生
C. 多胎
D. 寄生胎
E. 胎内胎
[判断题]临产时胎儿体内的红细胞约半数含胎儿血红蛋白。
[单项选择]药物经胎盘屏障转运到胎儿体内，并经羊膜进入羊水中。而羊水内的蛋白含量是母体蛋白值的多少（）。
A. 1/10～1/20
B. 1/20～1/40
C. 1/40～1/60
D. 1/5～1/10
E. 1/60～1/80
[单项选择]药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）。
A. 单室模型
B. 二室模型
C. 多室模型
D. 血液中
E. 肾、心、肝等脏器中
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
[单项选择]药物的肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
