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[多项选择]关于人体试验的国际医德规范是（）
A. 《赫胥黎宣言》
B. 医学伦理学
C. 《赫尔辛基宣言》
D. 药学伦理学
E. 《纽伦堡法典》
[单项选择]关于人体试验的知情同意，下列说法中不正确的是（）
A. 受试者能够理解信息的内容
B. 科研人员将有关信息告诉受试者
C. 受试者的同意不可更改
D. 受试者自由决定同意
E. 受试者具有自主能力
[单项选择]世界上最早的关于人体试验的国际性医德文献是（）
A. 1803年的《医学伦理学》
B. 1946年的《纽伦堡法典》
C. 1948年的《日内瓦宣言》
D. 1964年的《赫尔辛基宣言》
E. 1981年的《人体生物医学研究的国际标准》
[单项选择]1946年诞生的人体试验的医学伦理文件是（）
A. 《悉尼宣言》
B. 《赫尔辛基宣言》
C. 《日内瓦协议法》
D. 《阿拉木图宣言》
E. 《纽伦堡法典》
[单项选择]1946年通过的第一个关于人体实验的国际文件（）
A. 《希波克拉底誓言》
B. 《赫尔辛基宣言》
C. 《夏威夷宣言》
D. 《纽伦堡法典》
E. 《人体构造》
[单项选择]关于人体实验的国际性著名文件是（）。
A. 《夏威夷宣言》
B. 《赫尔辛基宣言》
C. 《希波克拉底誓言》
D. 《东京宣言》
E. 《悉尼宣言》
[单项选择]不属于人体试验类型的是
A. 天然试验
B. 自我试验
C. 义务试验
D. 强迫试验
E. 志愿试验
[单项选择]人体试验的道德原则不包括
A. 医学目的
B. 知情同意
C. 维护受试者利益
D. 随机对照
E. 双盲
[单项选择]在下列文献中，关于人体实验的国际性著名文件是
A. 《夏威夷宣言》
B. 《赫尔辛基宣言》
C. 《希波克拉底誓言》
D. 《东京宣言》
E. 《悉尼宣言》
[单项选择]关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求，叙述错误的是（）
A. 通常选择健康男性
B. 通常采用双周期两制剂交叉试验设计
C. 给药剂量大于临床常规剂量
D. 受试者应禁食过夜
E. 应选择同类上市主导产品作为参比制剂
[单项选择]人体试验应遵循的道德准则为（）
A. 有利于医学和社会发展
B. 维护受试者利益
C. 受试者知情同意
D. 严谨的科学态度
E. 以上都是
[多项选择]关于Casoni试验（）
A. 阳性率为90%～93%
B. 必须用新鲜的囊液行皮下注射
C. 皮下红晕>2cm为阳性
D. 是用术中的棘球蚴囊液作为抗原
E. 泡状棘球蚴的阳性率更高
[单项选择]能体现人体试验科学原则的是（）。
A. 以健康人或病人作为受试对象
B. 试验时使用对照和双盲法
C. 不选择弱势人群作为受试者
D. 试验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出
E. 弱势人群若参加试验，需要监护人的签字
[单项选择]能体现人体试验知情同意的是（）。
A. 以健康人或病人作为受试对象
B. 试验时使用对照和双盲法
C. 不选择弱势人群作为受试者
D. 试验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出
E. 弱势人群若参加试验，需要监护人的签字
[单项选择]人体试验必须坚持的原则中不包括（）
A. 知情同意原则
B. 经济利益原则
C. 科学对照原则
D. 医学目的原则
E. 维护病人利益原则
