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[单项选择]现场无抢救器械及药品等，紧急情况下可用（）
A. 指压止血
B. 包扎止血
C. 填塞止血
D. 结扎止血
E. 药物止血
[单项选择]抢救室内抢救器械和药品管理的“五定”不包括（）
A. 定数量
B. 定期更换
C. 定人保管
D. 定点放置
E. 定期消毒灭菌
[多项选择]眼科器械消毒可用：（）
A. 浸泡消毒
B. 高温高压蒸汽消毒
C. 熏蒸消毒
D. 环氧乙烷消毒
[单项选择]金属器械可用( )
A. 过氧乙酸溶液浸泡
B. 甲醛溶液熏蒸
C. 日光照射
D. 苯扎溴铵加亚硝酸钠浸泡
E. 氯胺溶液浸泡
[单项选择]已密封的整箱的药品可用的灭菌方法（）
A. 火焰灭菌
B. 紫外线灭菌
C. 微孔滤膜过滤
D. 热压灭菌
E. 辐射灭菌
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》中医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）
A. 不可以从任何单位借用
B. 可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
C. 不可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
D. 以上说法都不正确
[单项选择]急救、抢救期间所需药品的使用可
A. 放宽范围
B. 适当放宽范围，各统筹地区要根据当地实际制定具体的管理办法
C. 各统筹地区根据实际制定具体的管理办法
D. 完全按规定办理
E. 各统筹地区灵活掌握
[多项选择]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括（）。
A. 改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B. 对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
C. 对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
D. 开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时可以（）
A. 从其他医疗机构紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 让患者到其他医疗机构购买
D. 对患者说明情况，自行解决
E. 从定点经营企业紧急借用
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）
A. 从其他医疗机构紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 请求药品监督管理部门紧急调用
D. 请求卫生行政部门紧急调用
E. 从定点药品批发企业紧急调用
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。
A. 从其他医疗机构紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 要求患者找其他医疗机构购买使用
D. 对患者说明情况，请患者自行解决
E. 从邻近的戒毒单位紧急调用
[填空题]根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）；（）。
