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[单项选择]中国药典（）
A. BP
B. CH.P
C. IP
D. PH.Eur
E. USP
[单项选择]中国药典规定麻醉乙醚应检查下列哪一组杂质：
A. 酸度，过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物
B. 异臭，醛类，不挥发物，易碳化物
C. 酸度，不挥发物，醛类，易氧化物
D. 过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物
E. 酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物
[单项选择]《中国药典》由
A. 国家药典委员会制定颁布
B. 国家药品监督管理部门颁布编纂
C. 国家药典委员会颁布，国家卫生部制定
D. 国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门颁布
[单项选择]纯化水成为注射用水（《中国药典》2010标准）须经（）
A. 蒸馏
B. 煮沸
C. 灭菌
D. 过滤
E. 电解
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？ （）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？ （）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[单项选择]纯化水成为注射用水（中国药典2010标准）须经下列哪种操作（）。
A. 蒸馏
B. 煮沸
C. 灭菌
D. 过滤
E. 电解
[单项选择]《中国药典》缩写（）
A. USP
B. PDR
C. BA
D. BP
E. CHP
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？（）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？（）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
A. 指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B. 指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C. 指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D. 指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E. 指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
