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[单项选择]苯二氮桌类药物的催眠作用机制是（）
A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮桌受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[填空题]苯二氮䓬类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物如（）。
[单项选择]不属于苯二氮类药物作用特点的是（）
A. 具有抗焦虑作用
B. 具有外周性肌松作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 抑制中枢神经细胞Cl-通道，减少Cl-流入细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na+通道，减少Na+流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体
[单项选择]苯二氮桌类药物作用特点为（）
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮类药物的药理作用为（）
A. 作用于γ-氨基丁酸受体
B. 影响多巴胺受体的功能
C. 影响去甲肾上腺素的功能
D. 影响5-羟色胺和去甲肾上腺素的功能
E. 影响乙酰胆碱的功能
[单项选择]苯二氮类药物作用特点为（）。
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]下列H1受体阻断药中镇静催眠作用最强的是
A. 氯丙嗪
B. 苯海拉明
C. 氯苯那敏
D. 赛庚啶
E. 阿司咪唑
[单项选择]苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为
A. 增加Cl-通道开放时间
B. 加强大脑皮质的抑制过程
C. 阻断GABAB受体
D. 使骨骼肌松弛
E. 增加Cl-通道开放频率
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用机制是（）
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用特点是（）。
A. 作用部位主要在脑干网状结构
B. 对大脑损伤引起的肌肉僵直无作用
C. 小剂量药物无抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较明显
E. 对快动眼睡眠时相影响较小
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用机制主要是 （）
A. 激动GABA受体，使Cl-通道开放频率增加
B. 促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放时间延长
C. 激动苯二氮卓受体，使Cr通道开放频率增加
D. 促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放频率增加
E. 抑制脑干网状结构上行激活系统
[单项选择]苯二氮草类药物、巴比妥类药物、许多抗惊厥药物以及乙醇通过下面哪种受体发挥作用（）
A. 毒蕈碱样胆碱能受体
B. 多巴胺受体
C. 肾上腺素能受体
D. 谷氨酸受体
E. E.γ-氨基丁酸（GAB受体
[单项选择]下列关于苯二氮革类药物作用的叙述，错误的是
A. 长期大量应用产生依赖性
B. 有抗惊厥作用
C. 有镇静催眠作用
D. 大量使用产生锥体外系症状
E. 中枢性骨骼肌松弛作用
[单项选择]苯二氮卓类药物抗焦虑作用部位为（）
A. 大脑皮质
B. 边缘系统
C. 丘脑下部
D. 延髓
E. 网状结构上行激活系统
[单项选择]与巴比妥类比较苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是
A. 易诱导入睡
B. 使睡眠持续时间延长
C. 停药后较少产生反跳性多梦现象
D. 缩短快动眼睡眠时相
[简答题]请简述苯二氮卓类药物的作用机制和临床用途。
