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[单项选择]下述镇痛药中，阿片受体部分激动剂是（）
A. 纳洛酮
B. 芬太尼
C. 阿法罗定
D. 喷他佐辛
E. 美沙酮
[单项选择]属于阿片受体部分激动剂的药物是：
A. 纳洛酮
B. 喷他佐辛
C. 吗啡
D. 可待因
E. 芬太尼
[单项选择]属阿片受体部分激动剂的是（）
A. 盐酸纳洛酮
B. 吲哚美辛
C. 苯噻啶
D. 盐酸美沙酮
E. 酒石酸布托啡诺
[单项选择]下列镇痛药中，为阿片受体部分激动剂的是( )。
A. 美沙酮
B. 羟考酮
C. 芬太尼
D. 纳洛酮
E. 喷他佐辛
[单项选择]阿片受体的弱激动剂：（）
A. 芬太尼
B. 纳洛酮
C. 喷他佐辛
D. 哌替啶
E. 罗通定
[单项选择]阿片受体的强激动剂：（）
A. 芬太尼
B. 纳洛酮
C. 喷他佐辛
D. 哌替啶
E. 罗通定
[单项选择]下述药物中属于β2受体激动剂药物是（）
A. 舒氟美
B. 必可酮
C. 爱全乐
D. 美普清
E. 顺尔宁
[单项选择]阿片受体部分激动药是（）
A. 哌替啶
B. 丁丙诺非
C. 吗啡
D. 曲马朵
E. 芬太尼
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是（）
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3＇-甲酰胺基-4＇-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是（）
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐
B. 沙美特罗，是一长效β2受体激动剂，作用时间长达12小时
C. 特布他林，不宜被COMT、MAO代谢，化学稳定性高，可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小，属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用为沙丁胺醇的3～10倍
[单项选择]β受体激动剂（）
A. 沙丁胺醇
B. 异丙托溴铵
C. 氨茶碱
D. 孟鲁司特
E. 二丙酸倍氯米松
[单项选择]多巴胺受体激动剂（）
A. 安坦
B. 金刚烷胺
C. 左旋多巴
D. 心得安
E. 溴隐亭
[单项选择]受体激动剂的特点是
A. 与受体有亲和力，有内在活性
B. 与受体有亲和力，无内在活性
C. 与受体无亲和力，有内在活性
D. 与受体有亲和力，有弱的内在活性
E. 与受体有弱亲和力，有强的内在活性
[单项选择]阿片受体的部分激动药是（）
A. 吲哚美辛
B. 塞来昔布
C. 哌替啶
D. 纳洛酮
E. 喷他佐辛
[单项选择]吗啡的缩瞳作用可能与激动阿片受体有关，阿片受体所在的部位是（）
A. 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
B. 边缘系统及蓝斑核
C. 中脑盖前核
D. 延脑的孤束核
E. 脑干极后区
