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[单项选择]关于中药毒理试验说法错误的是（）
A. 受试药物应与推荐临床试验的药物一致
B. 中药固体制剂灌胃给药
C. 毒性试验的方法可分为急性毒性试验、长期毒性试验和特殊毒性试验三种
D. 毒性试验的动物应为同一来源、同一品系的同一群体
E. 除特定情况外，一般均用雄性动物
[单项选择]下列关于中药的煎煮，说法错误的是（）
A. 解表药宜用文火快煎
B. 煎药器具最好用陶瓷器皿中的砂锅、砂罐
C. 煎一般药宜先武火后文火
D. 一剂药一般可煎三次，最少应煎两次
E. 汤剂煎减后应榨渣取汁
[单项选择]关于中药用量的说法，错误的是（）
A. 单味药应用，其剂量应大
B. 汤剂每日服用饮片量大于丸、散剂
C. 主药用量应大于辅药
D. 先煎饮片比后下饮片用量要大
E. 后下饮片比先煎饮片用量要大
[单项选择]关于影响饮片浸提因素的说法，错误的是（）
A. 饮片的粒度过细易致其提液分离操作困难
B. 饮片长时间煎煮可导致高分子杂质浸出增加
C. 饮片浸提溶剂用量过大，可导致后续浓缩等工作量增加
D. 水中加酸不利于饮片中生物碱类成分的浸出
E. 饮片采用动态浸提或连续逆流提取可提高浸出效率
[单项选择]下列关于中药饮片管理说法，错误的是（）。
A. 生成中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B. 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C. 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格
D. 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]下列关于中药材市场管理的措施，说法错误的是（）
A. 药品经营企业销售中药材必须标明产地，发运中药材必须有包装，每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标识
B. 除现有17个中药材专业市场外，各地一律不得开办新的中药材专业市场
C. 中药材专业市场所在地人民政府要按照“谁开办，谁管理”的原则，承担起管理责任，明确市场开办主体及其责任
D. 允许饮片分包装、改换标签等活动
[单项选择]关于中药的斗谱排列原则，下列说法错误的是（）
A. 应将药物按其入药部分分成若干类，并按顺序分类存放
B. 应将常用饮片放在斗架的中上层
C. 应将质地较轻且用量较少的饮片放在斗架的下层
D. 应将质地松泡且用量较大的饮片放在最下层的大药斗内
E. 应将质重饮片和容易造成污染的饮片放在斗架的底层
[单项选择]关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是
A. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
B. 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地
C. 中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
D. 经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
[单项选择]关于中药毒性反应产生的原因，下列哪种说法是错误的
A. 剂量过大
B. 炮制不当
C. 配伍不当
D. 以毒攻毒
E. 误服伪品
[单项选择]除中药饮片外，关于药品生产的说法错误的是( )
A. 必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B. 必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
C. 生产记录必须完整准确
D. 必须取得药品批准文号
E. 药品出厂前必须质量检验合格
[单项选择]下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）。
A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理
B. 中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报
C. 除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
