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[单项选择]除中药饮片外，关于药品生产的说法错误的是( )
A. 必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B. 必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
C. 生产记录必须完整准确
D. 必须取得药品批准文号
E. 药品出厂前必须质量检验合格
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A. 药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B. 药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C. 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D. 药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验
E. 药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
[单项选择]依据《互联网药品交易服务审批（试行）》规定，关于互联网药品交易说法错误的是（）
A. 提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B. 向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
E. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案。
[单项选择]依照《药品生产质量管理规范》规定，下列说法错误的是（）。
A. 拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材
B. 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名
C. 不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D. 药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
E. 记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时辨认
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说法错误的是
A. 国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量
B. 对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
C. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
D. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划
E. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
[不定项选择]关于《国家基本医疗保险药品目录》药品，下列说法错误的是
A. 甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价，乙类目录价格由省级价格主管部门制定
B. 《药品目录》原则上每3年调整1次
C. 甲类目录由国家统一制定，各地不得调整，乙类目录由国家制定，各省可适当调整
D. 遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
E. 《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
[单项选择]关于药品，下列说法错误的是：（）
A. 大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等
B. 非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用
C. 处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果
D. 药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义
[单项选择]以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是______
A. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是______
A. 要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项
B. 处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售
C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
[不定项选择]以下关于清洁生产说法错误的是（）。
A. 清洁生产的基本要求是清洁能源和原料、清洁的生产过程、清洁的产品
B. 国家对浪费资源和严重污染环境的落后生产技术、工艺、设备和产品实行限期淘汰制度
C. 国务院环境保护行政主管部门会同国务院有关行政主管部门制定并发布限期淘汰的生产技术、工艺、设备以及产品的名录
D. 国务院环境保护行政主管部门制定强制回收的产品和包装物的目录和具体回收办法
E. 国务院经济贸易行政主管部门会同国务院有关行政主管部门定期发布清洁生产技术、工艺、设备和产品导向目录
[单项选择]关于《国家基本医疗保险药品目录》中的药品，下列说法错误的是 （）
A. 遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B. 《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C. 甲类目录由国家统一制定，各地不得调整，乙类目录由国家制定，各省可适当调整
D. 甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价，乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E. 《药品目录》原则上每3年调整1次
[单项选择]关于药品生产的说法，正确的是（）
A. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准
B. 药品生产企业接受委托生产生物制品
C. 开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D. 药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
