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[多项选择]承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？（）
A. 受试者例数，一般为12~16例
B. 性别一般情况选择健康男性
C. 体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近
D. 身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常
E. 无过敏史，无体位性低血压史
F. 一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料
G. 试验单位应与志愿受试者签署知情同意书
[多项选择]承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？（）
A. 缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行
B. 受试者的要求及选择标准与普通制剂相同
C. 多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验
D. 受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征
E. 多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线
[单项选择]A．新药申请B．药物的临床研究C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．Ⅰ期临床试验临床试验和生物等效性试验称为
[多项选择]承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。下列有关生物利用度的描述哪些是错误的：（）
A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B. 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C. 药物微分化后都能增加生物利用度
D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差
E. 药物水溶性越大，生物利用度越好
[多项选择]承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？（）
A. 生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
B. 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
C. 生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
D. 生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
E. 生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分
F. 化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验
[单项选择]进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时临床试验机构必须执行遵守的规定的英文缩写是（）。
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[填空题]（）是进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定。
[单项选择]对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是（）
A. 研究对象为正常健康人
B. 唾液为该类试验的分析用体液
C. 分析方法较多，常用色谱法
D. 服药剂量一般与临床用药一致
E. 一组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较
[单项选择]关于生物利用度和生物等效性试验设计叙述，错误的是（）
A. 一般以健康人为研究对象
B. 一般测定血药浓度
C. 采用随机交叉试验设计
D. 服药剂量一般与临床用药一致
E. 一组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较
[多项选择]生物利用度试验设计错误的是（）.
A. 受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期
B. 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期
C. 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）
D. D.采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度的1/20~1/10
E. 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致
[单项选择]对于梅毒血清试验中生物性假阳性反应，下列哪个是不正确的
A. 生物性假阳性反应的孕妇所生的婴儿，不出现生物性假阳性反应
B. 见于心拟脂抗原引起的反应
C. 一般不发生于由密螺旋体抗原引起的反应
D. 常见于全身性红斑狼疮
E. 生物学假阳性反应往往自然消失
[多项选择]Ⅱ期临床试验参加临床试验单位应具备的条件是（）
A. 国家食品药品监督管理局确认的药品临床研究基地，或经正规临床药理培训具有临床试验经验的单位
B. 专业科室领导重视，有一名副主任医师以上高职医师负责，有一名以上主治医师具体负责试验工作
C. 实验室检查结果应准确可靠，临床疗效与不良反应各项指标检测有质控保证
D. 能严格按照临床试验方案进行试验
E. 能认真负起对受试者的医疗责任与对所试新药负起评价责任的单位和具备处理紧急情况的一切措施，以确保受试者的安全
[单项选择]对于梅毒血清试验中生物性假阳性反应，下列哪个是不恰当的（）。
A. 生物性假阳性反应的孕妇所生的婴儿，不出现生物性假阳性反应
B. 一般不发生于由密螺旋体抗原引起的反应
C. 见于心拟脂抗原引起的反应
D. 常见于全身性红斑狼疮
E. 生物学假阳性反应往往自然消失
[单项选择]对于霍乱弧菌两类菌株（流行株与非流行株）噬菌体－生物分型试验，最少可用来完成（）
A. 一平皿三试管
B. 两平皿三试管
C. 三平皿三试管
D. 两平皿两试管
E. 三平皿两试管
[单项选择]
- A.Ⅰ期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- E.生物等效性试验
依照《药品注册管理办法》
GLP是
A. 药品非临床研究质量管理规范
B. 药品临床前研究质量管理规范
C. 药物临床研究质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范
E. 药物非临床研究质量管理规范
