更多"药动学研究药物在人体内的（）"的相关试题:
[多项选择]药动学研究药物在人体内的 （）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 不良反应
[单项选择]药动学研究药物在人体内的过程不包括（）
A. 分布
B. 生物转化
C. 耐药
D. 吸收
E. 排泄
[单项选择]下列药物在人体内的过程不包括在药动学研究范畴的是（）
A. 吸收
B. 生物转化
C. 耐药
D. 代谢
E. 排泄
[多项选择]关于药物药动学特点，叙述正确的是（）
A. 饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢
B. 细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因
C. 患者食用水果不影响血药浓度
D. 甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学
E. 妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
[单项选择]对某些药物进行药动学分析时，发现药物的半衰期长则该药（）
A. 起效越快
B. 治疗效果越好
C. 代谢快
D. 消除快
E. 消除慢
[单项选择]下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）
A. 地高辛
B. 保泰松
C. 巴比妥
D. 卡那霉素
E. 卡马西平
[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是
A. 清除率
B. 药-时曲线下面积
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 药峰浓度
[单项选择]肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）
A. 药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
B. 药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
C. 药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
D. 药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
E. 药物总浓度降低，游离药物浓度增高
[多项选择]药动学的研究包括药物的 （）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 不良反应
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响排泄
A. 与多潘立酮配伍
B. 强心苷配伍氯噻嗪
C. 磺胺类药与青霉素配伍
D. 与大环内酯类抗生素配伍
E. 阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响代谢
A. 与多潘立酮配伍
B. 强心苷配伍氯噻嗪
C. 磺胺类药与青霉素配伍
D. 与大环内酯类抗生素配伍
E. 阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响分布
A. 与多潘立酮配伍
B. 强心苷配伍氯噻嗪
C. 磺胺类药与青霉素配伍
D. 与大环内酯类抗生素配伍
E. 阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响吸收
A. 与多潘立酮配伍
B. 强心苷配伍氯噻嗪
C. 磺胺类药与青霉素配伍
D. 与大环内酯类抗生素配伍
E. 阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
[单项选择]以下常规TDM的药物中，属于“具有非线性药动学特征”的药物是
A. 荼碱
B. 锂盐
C. 奎尼丁
D. 普鲁卡因胺
E. 氨基糖苷类
