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[单项选择]下列药物在人体内的过程不包括在药动学研究范畴的是（）
A. 吸收
B. 生物转化
C. 耐药
D. 代谢
E. 排泄
[多项选择]药动学研究药物在人体内的（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 不良反应
[单项选择]下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）
A. 地高辛
B. 保泰松
C. 巴比妥
D. 卡那霉素
E. 卡马西平
[单项选择]新药的研发是一个严谨、漫长的过程，期间需要得到繁多的生理学数据，因此会涉及药物动力学和药效学。药物动力学研究的内容不包括（）
A. 研究药物在体内经时量变过程
B. 发展新的药物动力学模型
C. 发展新的药物动力学参数解析方法
D. 探讨有效物质与药物效应之间的关系
E. 探讨药动学和药效学之间的关系
[单项选择]中药药动学研究的内容不包括
A. 药物的生物转化(代谢)
B. 药物在体内的分布
C. 生物膜对药物的转运
D. 药物的排泄
E. 药物的作用强度
[单项选择]对某些药物进行药动学分析时，发现药物的半衰期长则该药（）
A. 起效越快
B. 治疗效果越好
C. 代谢快
D. 消除快
E. 消除慢
[多项选择]药动学的研究包括药物的 （）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 不良反应
[单项选择]以下常规TDM的药物中，属于“具有非线性药动学特征”的药物是
A. 荼碱
B. 锂盐
C. 奎尼丁
D. 普鲁卡因胺
E. 氨基糖苷类
[多项选择]具有非线性药动学特征的药物是（）
A. 茶碱
B. 丙戊酸钠
C. 地高辛
D. 苯妥英钠
E. 地西泮
[多项选择]关于药物药动学特点，叙述正确的是（）
A. 饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢
B. 细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因
C. 患者食用水果不影响血药浓度
D. 甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学
E. 妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
[单项选择]关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式，叙述错误的是（）
A. t1/2≈0.693/k
B. V=C0/X0
C. AUC0→∞=C0//K
D. Cl=KV
E. Cl=X0/AUC0→∞
[多项选择]时间药动学的研究在临床药物治疗方面的意义有（）
A. 有助于调整给药时间，使之与疾病节律相适应
B. 为临床合理用药和实际给药方案提供了新的思路和方法
C. 为新药研究提出了理论依据
D. 为评价药物制剂的时间生物利用度提供了可能性，同时也为设计、研究和评价具有节律性给药特定按的新剂型提供依据和方法
E. 有助于阐明药物疗效和毒性反应的节律变化的可能机制
[单项选择]一种药物不同剂型在相同试验条件下，给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异（）
A. 蓄积
B. 第二相反应
C. 药物相互作用
D. 生物等效性
E. 酶抑制作用
