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发布时间:2024-01-20 03:41:15

[单项选择]关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是()
A. 地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理
B. 地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品
C. 地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售
D. 含地芬诺酯单方剂不能在药品零售企业销售,含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售

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[单项选择]关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是()。
A. 地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理
B. 地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品
C. 地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售
D. 含地芬诺酯复方剂不能再药品零售企业销售,含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售
[填空题]地芬诺酯()为麻醉药品,不能在药店零售,地芬诺酯复方制剂不按麻醉药品管理。
[多项选择]药品说明书关于复方制剂的说法正确的是()。
A. 复方制剂的药品名称一项中应写上"本品为复方制剂,其组分为:……"
B. 复方制剂药理作用可为每一组成成分的药理作用
C. 复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果
D. 复方制剂配伍与药代动力学无关时,则不必在说明书中列出药代动力学项
E. 复方制剂说明书中一般不列规格这一项
[多项选择]药品说明书关于复方制剂的说法正确的是()。(2004年考试真题)
A. 复方制剂的药品名称一项中应写上"本品为复方制剂,其组分为:……"
B. 复方制剂药理作用可为每一组成成分的药理作用
C. 复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果
D. 复方制剂配伍与药代动力学无关时,则不必在说明书中列出药代动力学项
E. 复方制剂说明书中一般不列规格这一项
[单项选择]关于含特殊药品复方制剂管理的说法,错误的是()。
A. 具有《药品经营许可证》的批发企业可以销售含麻黄碱类复方制剂
B. 具有《药品经营许可证》的药店可以销售含麻黄碱类复方制剂
C. 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应设置专柜由专人管理、专册登记
D. 麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂在药店销售时,一次不得超过2个最小销售包装
[单项选择]阿米洛利及复方制剂
A. 可使驾驶员视力模糊或辨色困难
B. 可导致驾驶员多尿或多汗的
C. 可使驾驶员出现定向力障碍
D. 可使驾驶员出现眩晕和幻觉
E. 可引起驾驶员嗜睡
[多项选择]有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是()
A. 药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
B. 药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记
C. 除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装
D. 药品零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复万制剂的,应当拒绝销售,经处方医师重新签名确认后方可销售
[单项选择]有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是( )。
A. 药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
B. 境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
C. 药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
D. 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
[单项选择]以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的()
A. 制造毒品罪
B. 走私制毒物品罪
C. 生产假药罪
D. 生产劣药罪
[单项选择]以加工、提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的,依照刑法规定()
A. 制造毒品罪定罪处罚
B. 非法买卖制毒物品罪处罚
C. 走私制毒物品罪处罚
D. 以非法买卖制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪处罚
[单项选择]碱式硝酸铋复方制剂禁用于
A. 冠心病患者
B. 胃酸缺乏者
C. 关节炎患者
D. 肾功能不良者
E. 肝功能不良者
[单项选择]与甲氧苄啶组成复方制剂复方新诺明的药物是()
A. 磺胺嘧啶
B. 替硝唑
C. 磺胺多辛
D. 磺胺甲噁唑
E. 磺胺二甲嘧啶
[单项选择]复方制剂的药理作用( )。
A. 可为每一组分的药理作用
B. 包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C. 临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D. 致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E. 复方制剂毒性研究结果

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