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[单项选择]药品广告中必须标明（）
A. 药品商品名称
B. 咨询电话
C. 忠告语
D. 药品价格
[单项选择]发布国产药品广告必须经
A. 省级工商行政管理部门审批
B. 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C. 发布地省级卫生行政部门审批
D. 国务院药品监督管理部门审批
E. 企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
[单项选择]发布药品广告必须经（）
A. 企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
B. 企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C. 广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
D. 广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
E. 企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
[单项选择]药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现（）。
A. 忠告语
B. 药品生产批准文号
C. 医疗机构名称、地址
D. 药品经营企业名称
[单项选择]《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明
A. 产地
B. 药理活性
C. 杂质含量
D. 储藏条件
E. 规格
[单项选择]药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的( )
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 审查批准规则
[单项选择]药品经营企业销售中药材，必须标明（）
A. 生产日期
B. 品名
C. 规格
D. 产地
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，发布药品广告必须经（）批准。
A. 企业所在地县级以上工商管理部门
B. 企业所在地省级工商行政管理部门
C. 企业所在地省级药品监督管理部门
D. 企业所在地市级人民政府
[单项选择]依据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明（）
A. 药理作用
B. 产地
C. 杂质、有效成分含量
D. 规格
E. 储藏条件
[单项选择]药品广告的内容必须（ ）
A. 以药品说明书为准
B. 使用的治疗性药品广告，须注明“按医生处方使用”
C. 使用的治疗性药品广告，须注明“按医生处方购买”
D. 以SFDA批准的药品说明书为准；必须在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明“按医生处方购买和使用”
E. 以说明书为准，但处方药以新的信息为准更好
[单项选择]《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是（）
A. 该品种规格
B. 该品种包装
C. 该品种产地
D. 该品种质量标准
E. 该品种储藏条件
