更多"结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重"的相关试题:
[单项选择]维生素D结构中活性最强的一项是（）
A. 胆骨化醇
B. 25-羟胆骨化醇
C. 1，25-二羟胆骨化醇
D. 24，25-二羟化醇
E. 麦角骨化醇
[单项选择]分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是（）
A. 多塞平
B. 帕罗西汀
C. 西酞普兰
D. 文拉法辛
E. 米氮平
[单项选择]结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是（）
A. 诺氟沙星
B. 磺胺嘧啶
C. 氧氟沙星
D. 司帕沙星
E. 甲氧苄啶
[单项选择]体外抗菌活性最强的药物是
A. 环丙沙星
B. 氧氟沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氟罗沙星
[填空题]（）为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂。
[单项选择]吞噬杀伤活性最强的细胞是（）
A. NK细胞
B. T细胞
C. B细胞
D. 中性粒细胞
E. 嗜碱性粒细胞
[单项选择]降低肾素活性最强的药物是（）
A. 普萘洛尔
B. 卡托普利
C. 可乐定
D. 肼屈嗪
E. 硝苯地平
[单项选择]生物活性最强的雌激素是（）
A. E3
B. E2
C. 卵泡刺激素
D. 雌酮
E. 孕酮
[单项选择]下列不属于去甲肾上腺素重摄取抑制药的抗抑郁药物是（）
A. 丙咪嗪
B. 氯米帕明
C. 阿米替林
D. 多塞平
E. 氟伏沙明
[单项选择]在维生素D的代谢中，何者活性最强
A. 1，25-二羟维生素D
B. 25-羟维生素D
C. 麦角骨化醇
D. 胆骨化醇
E. 24，25-二羟维生素D
[单项选择]下列药物中，体外抗菌活性最强的是
A. 氧氟沙星
B. 诺氟沙星
C. 洛美沙星
D. 环丙沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]甲状腺素中生物活性最强的是（）
A. 一碘酪氨酸残基
B. 二碘酪氨酸残基
C. 三碘甲腺原氨酸
D. 四碘甲腺原氨酸
E. γT3
[单项选择]生物活性最强的天然雌激素是（）
A. 雌酮
B. 雌二醇
C. 黄体酮
D. 孕烷二醇
E. 雌三醇
[单项选择]下列维生素D中活性最强的是（）
A. 维生素D2
B. 维生素D3
C. 25-（OH）D
D. 1，25-（OH）2D
E. 24，25-（OH）2D
[单项选择]血液中生物活性最强的甲状腺激素是（）
A. 碘化酪氨酸
B. 一碘酪氨酸
C. 二碘酪氨酸
D. 三碘甲腺原氨酸
E. 四碘甲腺原氨酸
[单项选择]白细胞中过氧化物酶活性最强的是 （）
A. 淋巴细胞
B. 中性粒细胞
C. 单核细胞
D. 嗜酸性粒细胞
E. 嗜碱性粒细胞
[单项选择]下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是（）
A. 氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药
B. 舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收
C. 氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响
D. 文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E. 西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
[单项选择]下列抗结核药中抗菌活性最强的是（）
A. 链霉素
B. 卡那霉素
C. 乙胺丁醇
D. 异烟肼
E. 吡嗪酰胺
