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[多项选择]新生儿药物代谢的特点（）
A. 新生儿葡萄糖醛酸化作用比成人低，而硫酸络合作用则高于成人
B. 某些情况下新生儿有较大的分布容积，一些药物的半衰期的延长并不能反映代谢能力的大小
C. 药酶的诱导作用于出生前即已形成，其程度几乎可达成人水平
D. 新生儿的肝脏相对较大，有利于药物的代谢
E. 新生儿药物代谢有关的酶活性低使药物代谢减慢，但同时存在低血浆蛋白结合游离药物使游离血药浓度升高情况
[单项选择]新生儿药物分布的特点不包括（）
A. 体液及细胞外液容量大，细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高
B. 脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，血中游离血药浓度增高
C. 新生儿对药物的蛋白结合率低
D. 血脑屏障发育不完善，药物与血浆蛋白不结合的部分易透过而起作用
E. 对新生儿来说，置换作用引发的药物相互作用对药物的分布的影响并不重要
[单项选择]新生儿药物排泄的特点不包括（）
A. 肾小球数量少
B. 肾血流量少
C. 对水盐代谢调节能力好
D. 肾小球滤过率低
E. 对水盐代谢调节能力差
[单项选择]关于新生儿药物排泄特点的错误叙述是（）。
A. 肾血流量少
B. 肾小球数量少
C. 肾小球滤过率低
D. 对酸、碱、水、盐代谢调节能力强
E. 以原形排泄的药物排出速率慢
[单项选择]和成人相比，新生儿对药物
A. 代谢能力强，排泄能力强
B. 代谢能力强，排泄能力弱
C. 代谢能力弱，排泄能力强
D. 代谢能力弱，排泄能力弱
E. 代谢能力、排泄能力相同
[单项选择]关于老年患者和新生儿患者抗菌药物的应用新生儿患者应禁用的是
A. 青霉素类
B. 红霉素
C. 氨基糖苷类
D. 呋喃类
E. 氟喹诺酮类
[多项选择]新生儿的药物动力学特点（）
A. 日龄越小，出生体重越低者半衰期越长
B. 主要由肾排泄的药物易在体内蓄积中毒
C. 新生儿肝脏清除药物的能力仅为成人的20%～30%
D. 新生儿脂肪含量低
E. 新生儿体液占全身的75%～80%
[单项选择]禁用于新生儿的药物是（）。
A. 链霉素
B. 阿米卡星
C. 庆大霉素
D. 大观霉素
E. 卡那霉素
[多项选择]新生儿对药物的特有反应有（）
A. 药物超敏反应
B. 药物所致新生儿溶血、黄疸和核黄疸
C. 高铁血红蛋白症和出血
D. 灰婴综合征
E. 神经系统毒性反应
[单项选择]不宜用于新生儿的药物不包括 （）
A. 氯霉素
B. 四环素
C. 青霉素
D. 链霉素
E. 氟哌酸
[单项选择]可进入乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状腺肿的药物是（）
A. 丙硫氧嘧啶
B. 碘化物
C. 普萘洛尔
D. 卡比吗唑
E. 甲状腺素
[单项选择]关于老年患者和新生儿患者抗菌药物的应用老年患者和新生儿患者均应尽量避免应用的是
A. 青霉素类
B. 红霉素
C. 氨基糖苷类
D. 呋喃类
E. 氟喹诺酮类
[单项选择]新生儿禁用的抗菌药物不包括
A. 四环素
B. 磺胺类药
C. 新生霉素
D. 氨基糖苷类
E. 大环内酯类
[单项选择]控制新生儿惊厥的首选药物是
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英钠
D. 水合氯醛
E. 氯硝地西泮
[单项选择]预防新生儿出血的药物是（）
A. 华法林
B. 维生素K
C. 鱼精蛋白
D. 氨甲苯酸
E. 枸橼酸钠
