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[单项选择]关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的叙述中错误的是（）
A. 无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团
B. 3，5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重要的作用
C. 环A部分的十氢化萘环与酶活性结合部位是必需的
D. 并不是他汀类药物都有一定程度的横纹肌溶解副作用
E. 他汀类药物分为天然的及半合成改造药物，洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀；人工全合成药物，氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀
[单项选择]下列哪个是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
A. 卡托普利
B. 洛伐他汀
C. 硝苯地平
D. 氯沙坦
E. 尼群地平
[单项选择]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（）
A. 抑制体内cAMP的降解
B. 抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化
C. 阻止内源性胆固醇的合成
D. 降低血中三酰甘油的含量
E. 促进胆固醇的排泄
[单项选择]羟甲戊二酰辅酶A.还原抑制剂（他汀类）所致药源性损伤（）
A. 胃肠系统
B. 肝
C. 肾
D. 肺
E. 伸神经系统
[单项选择]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药包括（）
A. 盐酸普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 卡托普利
D. 奥美拉唑
E. 洛伐他汀
[单项选择]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）与贝丁酸类调节血脂药联合应用时，可能引起的严重不良反应是（）
A. 输尿管结石
B. 十二指肠溃疡
C. 急性心肌梗死
D. 横纹肌溶解
E. 糖尿病性坏疽
[填空题]羟甲戊二酰辅酶S还原酶抑制剂（他汀类）与贝丁酸类调节血脂药联合应用时，可能引起死亡严重不良反应的是（）。
[单项选择]有关羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂叙述正确的是（）。
A. 主要用于高胆固醇血症
B. 可以降低高密度脂蛋白
C. 降低VLDL-C的作用最强
D. 主要用于高三酰甘油血症
E. 促进血小板聚集和减低纤溶活性
[单项选择]属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是（）。
A. 阿托伐他汀
B. 非诺贝特
C. 阿昔莫司
D. 依折麦布
E. 烟酸
[多项选择]提倡羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类降血脂药）夜间一次服药，是基于（）
A. 晚上他汀类降血脂药的生物利用度高
B. HDL晚上较低
C. LDL晚间合成减少
D. LDL晚间合成增高
E. 胆固醇晚间合成增加
[判断题]生物合成研究表明，黄酮的基本骨架由一个丙二酰辅酶A和一个桂皮酰辅酶A丝合成而产生的。
[单项选择]丙二酰辅酶A出现于下列何种物质的合成过程（）。
A. 胆固醇
B. 胆汁酸
C. 甘油磷脂
D. 脂肪酸
E. 鞘磷脂
[单项选择]有关3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂的叙述，错误的是（）
A. 代表药为洛伐他汀
B. 是一种新型的抗动脉粥样硬化药物
C. 主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化
D. 不良反应可见凝血障碍
E. 不良反应可见转氨酶升高
[单项选择]关于酶竞争性抑制剂叙述错误的是（）
A. 抑制剂与底物结构相似
B. 抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C. 增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D. 当抑制剂存在时Km值变大
E. 抑制剂与酶非共价结合
[单项选择]有关酶竞争性抑制剂特点的叙述错误的是（）
A. 抑制剂与底物结构相似
B. 抑制剂与底物竞争酶分子的底物结合部位
C. 当抑制剂存在时，Km值变大
D. 抑制剂恒定时，增加底物浓度仍能达到最大反应速度
E. 抑制剂与酶分子共价结合
[单项选择]关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是（）
A. 抑制剂与底物结构相似
B. 抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C. 增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D. 当抑制剂存在时Km值变大
E. 抑制剂与酶非共价结合
[单项选择]关于血管紧张素转化酶抑制剂的药理作用叙述错误的是（）。
A. 抑制真题RAAS的ATⅡ形成
B. 抑制局部的RAAS的ATⅡ形成
C. 具有强降压作用
D. 降压不伴有反射性心率加快
E. 减少缓激肽降解
