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[单项选择]中国药典制剂通则包括在（）
A. 凡例中
B. 正文中
C. 附录中
D. 前言中
E. 具体品种的标准中
[填空题]
（）：
（1）（）应按《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的药品国家标准填写。
（2）（）、提取物的填写，正本上只注明类别，副本上在类别后括号内注明其通用名称。
（3）（）品应在正本上按疫苗、血液制品、血清抗毒素、生物工程产品、免疫制剂、体内诊断试剂、过敏原制剂、体细胞及基因治疗制剂等分类填写，副本上在类别后括号内注明产品名称。
（4）（）的正本上只填写类别，副本上在类别后括号内注明产品名称。
（5）医疗用（）性药品、（）醉药品、（）神药品、药品类易制（）化学品等特殊药品，应在正本上填写类别，副本上在类别后括号内注明产品名称。
（6）药用辅料在正本上只填写类别，副本上在括号内注明产品名称。
[填空题]
（）：
（1）（）应按《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的药品国家标准填写。
（2）（）、（）、提取物的填写，正本上只注明类别，副本上在类别后括号内注明其通用名称。
（3）（）应在正本上按疫苗、血液制品、血清抗毒素、生物工程产品、免疫制剂、体内诊断试剂、过敏原制剂、体细胞及基因治疗制剂等分类填写，副本上在类别后括号内注明产品名称。
（4）（）的正本上只填写类别，副本上在类别后括号内注明产品名称。
（5）医疗用（）药品、（）药品、（）药品、药品类易制（）化学品等特殊药品，应在正本上填写类别，副本上在类别后括号内注明产品名称。
（6）药用辅料在正本上只填写类别，副本上在括号内注明产品名称。
[单项选择]在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引
[单项选择]《中国药典》中，制剂通则和通用检测方法收录在（）
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 索引
E. 前言
[单项选择]在《中华人民共和国药典》(2000年版)中，制剂通则收载在
A. 目录部分
B. 凡例部分
C. 正文部分
D. 附录部分
E. 索引部分
[单项选择]《中国药典》2010年版一部制剂通则包括在下列哪一项中( )
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 前言
E. 具体品种
[填空题]药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品称为（）。
[单项选择]药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品是指（）。
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 中药
E. 天然药物
[单项选择]国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( )
A. 药品标准
B. 成方制剂
C. 中成药处方集
D. 炮制规范
E. 制剂规范
[单项选择]国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定，是药品生产，供应，使用检验和管理部门共同遵循的法定依据，该规定是（）
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[单项选择]医疗机构住院药品调剂室对口服制剂药品实行（）
A. 隔日剂量调剂配发
B. 日剂量调剂配发
C. 单剂量调剂配发
D. 集中调配供应
E. 分散调配供应
[单项选择]医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行（）
A. 隔日剂量调剂配发
B. 日剂量调剂配发
C. 单剂量调剂配发
D. 集中调配供应
E. 分散调配供应
[单项选择]药品生产企业所生产的药品质量不符合国家药品标准或者炮制规范的( )
A. 完整准确
B. 符合药用要求
C. 质量检验
D. 不得出厂
E. 不得生产(经营)药品
[填空题]（）是由国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制。
[单项选择]普通药品制剂（）
A. 生马钱子
B. 氢溴酸东莨菪碱
C. 川芎
D. 1%毛果芸香碱滴眼剂
E. 艾司唑仑
