[单项选择]《中国药典》中，制剂通则和通用检测方法收录在（）
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 索引
E. 前言

（）：
（1）（）应按《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的药品国家标准填写。
（2）（）、提取物的填写，正本上只注明类别，副本上在类别后括号内注明其通用名称。
（3）（）品应在正本上按疫苗、血液制品、血清抗毒素、生物工程产品、免疫制剂、体内诊断试剂、过敏原制剂、体细胞及基因治疗制剂等分类填写，副本上在类别后括号内注明产品名称。
（4）（）的正本上只填写类别，副本上在类别后括号内注明产品名称。
（5）医疗用（）性药品、（）醉药品、（）神药品、药品类易制（）化学品等特殊药品，应在正本上填写类别，副本上在类别后括号内注明产品名称。
（6）药用辅料在正本上只填写类别，副本上在括号内注明产品名称。

（）：
（1）（）应按《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的药品国家标准填写。
（2）（）、（）、提取物的填写，正本上只注明类别，副本上在类别后括号内注明其通用名称。
（3）（）应在正本上按疫苗、血液制品、血清抗毒素、生物工程产品、免疫制剂、体内诊断试剂、过敏原制剂、体细胞及基因治疗制剂等分类填写，副本上在类别后括号内注明产品名称。
（4）（）的正本上只填写类别，副本上在类别后括号内注明产品名称。
（5）医疗用（）药品、（）药品、（）药品、药品类易制（）化学品等特殊药品，应在正本上填写类别，副本上在类别后括号内注明产品名称。
（6）药用辅料在正本上只填写类别，副本上在括号内注明产品名称。

《中国药典》通则微生物标准规定规定：
①不含药材原粉的中药口服液体制剂，（）。
②不含药材原粉的中药口服液体制剂，（）。
③不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂，（）。
④小含药材原粉的中药直肠给药液体制剂，（）。
⑤不含药材原粉的中药阴道、尿道给药制剂，（）。
⑥（）。
⑦非无菌含药材原粉的中药固体口服给药制剂，（）。
⑧非无菌含药材原粉的中药固体局部给药制剂：（）。