更多"在《中国药典》（2005年版）中收载“制剂通则”的部分是（）."的相关试题:
[单项选择]在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引
[单项选择]《中国药典》2010年版一部制剂通则包括在下列哪一项中( )
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 前言
E. 具体品种
[单项选择]中国药典制剂通则包括在
A. 凡例中
B. 正文中
C. 附录中
D. 前言中
E. 具体品种的标准中
[单项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目 （）
A. 可见异物
B. 粒度
C. 金属性异物
D. 沉降体积比
E. 无菌
[单项选择]在《中华人民共和国药典》(2000年版)中，制剂通则收载在
A. 目录部分
B. 凡例部分
C. 正文部分
D. 附录部分
E. 索引部分
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？ （）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[单项选择]《中国药典》中，制剂通则和通用检测方法收录在（）
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 索引
E. 前言
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？ （）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[单项选择]在《中华人民共和国药典》(2005年版)中，制剂通则收载在( )。
A. 目录部分
B. 凡例部分
C. 正文部分
D. 附录部分
E. 索引部分
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？（）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]属于中国药典在制剂通则中规定的内容为
A. 泡腾片的崩解度检查方法
B. 栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C. 对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法
D. 片剂溶出度试验方法
E. 控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定 （）
A. 阴道泡腾片须检查发泡量
B. 薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C. 凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查
D. 咀嚼片须进行崩解度检查
E. 所有片剂均需检查重量差异
[单项选择]中国药典(2000年版)收载的水包括( )
A. 自来水
B. 矿泉水
C. 纯化水、注射用水和灭菌注射用水
D. 蒸馏水
E. 去离子水
[单项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？ （）
A. 红外光谱以波数（cm-1）为横坐标，以透光率（T%）为纵坐标
B. 鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C. 本法还可应用于异构体、晶型检查
D. 本法不适用于固体样品
[多项选择]2010年版《中国药典》一部收载的品种包括( )。
A. 抗生素
B. 单味制剂
C. 中药成方制剂
D. 中药材
E. 生物制品
[单项选择]《中国药典》所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法是
A. 电位法
B. 永停法
C. 外指示剂法
D. 内指示剂法
E. 自身指示剂法
