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[单项选择]可抑制细胞色素酶CYP3A4活性，增加羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂血药浓度的药品是（）
A. 丙磺舒
B. 伊曲康唑
C. 依他尼酸
D. 苯丙哌林
E. 多潘立酮
[单项选择]可抑制普伐他汀经肝药酶CYP3A4代谢的药品是（）。
A. 葡萄糖酸钙
B. 环孢素
C. 丙磺舒
D. 西司他丁
E. 青霉素
[单项选择]药品零售企业销售药品
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医生处方
[单项选择]药品经营企业购销药品
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医生处方
[单项选择]药品经营企业购进药品
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医生处方
[填空题]我国药品管理法规定，国家对麻醉药品（）药品（）药品（）药品实行特殊管理。
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 标准名称
D. 常用名称
E. 注册名称
[填空题]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须（）。
[配伍题]依据《药品管理法》，药品经营企业必须制定和执行药品（）|依据《药品管理法》，药品经营企业的药品入库和出库必须执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[单项选择]A．药品注册管理工作B．药品注册申请人C．药品注册D．药品注册申请E．药品补充申请已有国家标准药品的申请和进口药的申请属于
[单项选择]以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的（）
A. 按劣药论处
B. 假药
C. 按假药论处
D. 劣药
[单项选择]国家药品标准的药品名称属于药品的（）
A. 通用名
B. 化学名
C. 商品名
D. 专利名
E. 俗名
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。 某药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）。
A. 红色、黄色、绿色
B. 黄色、绿色、红色
C. 绿色、红色、黄色
D. 红色、绿色、黄色
[多项选择]《麻醉药品.精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的（）
A. 实验研究
B. 生产
C. 经营
D. 使用
