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[单项选择]根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）。
A. 药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B. 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C. 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D. 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
[单项选择]以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
[单项选择]关于药品广告的说法，正确的是（）
A. 跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准
B. 可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药
C. 药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容
D. 药品广告包含药品说明书中适应症的内容
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
A. 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
B. 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C. 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D. 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E. 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是______
A. 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C. 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D. 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号
E. 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
[单项选择]下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）
A. 必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
D. 可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
[单项选择]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]关于互联网药品交易说法错误的是（）
A. 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次网上交易各方的资格证明文件并备案
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品
[单项选择]下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
[单项选择]下列关于食品药品监管说法正确的是（）
A. 获得“驰名商标”称号，且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格
B. 药品包装上印有“OTC.”字样的，表明该药品为处方药
C. 保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册
D. 个人姓名不可注册为食品商标
