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[多项选择]关于贝特类药物调血脂作用叙述正确的是（）
A. 显著降低血中VLDL和三酰甘油
B. 与他汀类合用可减少肌病的发生
C. 升高血中HDL
D. 降低血中LDL和胆固醇含量
E. 非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化
[单项选择]关于阿片类药物在癌症镇痛中的作用不正确的是（）
A. 对剧烈疼痛和晚期癌症疼痛，其他类型镇痛药无法替代
B. 癌痛治疗实践中，会出现耐受性、戒断症状
C. 要强调药物滥用的危害，避免使用阿片类药物
D. 阿片类药物镇痛效果确实
E. 在正常临床应用中，心理渴求、滥用的比例很小
[单项选择]关于苯氧酸类药物的调血脂作用，叙述不正确的是（）
A. 显著降低血中VLDL和甘油三酯
B. 与他汀类合用可减少肌病的发生
C. 可增强脂蛋白酯酶的活性
D. 降低血中LDL和胆固醇含量
E. 非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化
[多项选择]关于阿片类药物不良反应，正确的是（）.
A. 恶心、呕吐多出现于用药的初期
B. 便秘是暂时性的
C. 嗜睡是暂时性的
D. 可引起呼吸抑制
E. 不会引起呼吸抑制
[单项选择]关于阿片类药物中毒机制，下列说法不正确的是 （）
A. 哌替啶中毒可导致惊厥
B. 哌替啶效力不及吗啡
C. 海洛因镇痛作用远高于吗啡
D. 海洛因的成瘾性远高于吗啡
E. 海洛因致死量低于吗啡
[单项选择]关于阿片类药物的依赖性描述，不正确的是（）
A. 一般先产生精神依赖性后产生躯体依赖性
B. 躯体依赖性的产生会进一步加重精神依赖性
C. 耐受性和依赖性可以同时产生
D. 大部分药物既可产生精神依赖性又可产生躯体依赖性
E. 一个人只能对一种药物产生依赖性
[单项选择]关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是
A. N-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一
B. N-脱烷基化的基团是含有α-氢的基团
C. 叔胺和含氮芳杂环通常发生N-氧化反应
D. 叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快
E. N-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去
[单项选择]关于洋地黄类药物易发生毒性反应的原因中，下列哪项不妥( )
A. 洋地黄类药物治疗剂量和中毒剂量接近是易发生洋地黄中毒的根本原因
B. 低血钾、心肌缺血缺氧、肝肾功能受损易致洋地黄中毒
C. 急性心肌梗死易致洋地黄中毒
D. 更易发生在老年人
E. 更易发生在青、中年人
[单项选择]下列关于巴比妥类药物的不良反应的叙述，错误的是（）
A. 突然停药有“反跳”现象
B. 成瘾性
C. 诱导药酶
D. 眩晕、困倦
E. 不影响精细运动的协调
[单项选择]关于苯丙胺类药物依赖性的特征叙述不正确的是（）。
A. 精神依赖性严重
B. 生理依赖性严重
C. 精神依赖性严重，有一定生理依赖性
D. 人吸食后有明显的欣快感
E. 滥用可引起中毒性精神病
[单项选择]下列关于苯二氮革类药物作用的叙述，错误的是
A. 长期大量应用产生依赖性
B. 有抗惊厥作用
C. 有镇静催眠作用
D. 大量使用产生锥体外系症状
E. 中枢性骨骼肌松弛作用
[单项选择]在2004年默沙东主动召回罗非昔布，由于其会增加心血管事件的发生率。关于昔布类药物发挥抗炎作用的叙述中错误的是（）
A. 昔布类是一类选择性的COX-2抑制剂
B. COX-2是诱导酶，其主要在炎症部位由炎症介质诱导产生活动，能避免药物对胃肠道的副作用
C. 罗非昔布具有三环结构，含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大，不易进入COX-1的开口，但可进入空穴相对大的COX-2，并与相应的结合点结合，使酶抑制，而呈现选择性
D. 昔布类药物在阻断前列环素（PGI2）产生的同时，能够抑制血栓素（TAX2）的生成
E. 昔布类药物在理论上都会增加心血管事件的发生
[单项选择]对阿片类药物叙述，错误的是：
A. 又称麻醉性镇痛药
B. 镇痛作用与激动阿片受体有关
C. 镇痛同时，意识清楚
D. 镇痛作用强大，但反复应用易成瘾
E. 对呼吸无影响
[单项选择]关于青霉素类药物叙述错误的是（）
A. 青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构
B. 在酸性、碱性条件下，均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解
C. 青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用
D. 青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐
E. 钠盐刺激较小故使用较多，临床上多使用其注射剂
[单项选择]关于蛋白质类药物理化性质的叙述，错误的是（）
A. 分子量大，不能通过半透膜
B. 具有两性电性
C. 具有旋光性
D. 遇蛋白酶可水解
E. 强酸强碱下稳定
[单项选择]关于头孢菌素类药物叙述错误的是（）
A. 头孢菌素类常发生交叉过敏反应
B. 头孢菌素的基本母核为β-内酰胺环与氢化噻嗪环骈和得到，为至关重要的抗菌活性药效团
C. 多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
D. 头孢菌素为"四元环并六元环"稠环体系，所以β-内酰胺环分子内张力较小，稳定性高于青霉素
E. 头孢菌素7位的酰胺基是抗菌谱的决定性集团，对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用
