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发布时间:2024-01-24 23:13:22

[单项选择]关于苯氧酸类药物的调血脂作用,叙述不正确的是()
A. 显著降低血中VLDL和甘油三酯
B. 与他汀类合用可减少肌病的发生
C. 可增强脂蛋白酯酶的活性
D. 降低血中LDL和胆固醇含量
E. 非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化

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[多项选择]关于贝特类药物调血脂作用叙述正确的是()
A. 显著降低血中VLDL和三酰甘油
B. 与他汀类合用可减少肌病的发生
C. 升高血中HDL
D. 降低血中LDL和胆固醇含量
E. 非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化
[单项选择]升高HDL-ch作用最强的调血脂药物是()
A. 洛伐他汀
B. 吉非贝齐
C. 考来烯胺
D. 烟酸
E. 普罗布考
[单项选择]广谱调血脂药物是()
A. 烟酸
B. 吉非罗齐
C. 考来烯胺
D. 氯贝丁酯
E. 洛伐他汀
[单项选择]主要降低血中三酰甘油的调血脂药物是()
A. 西立伐他汀
B. 地西泮
C. 卡马西平(酰胺咪嗪)
D. 洛伐他汀
E. 吉非罗齐(吉非贝齐)
[单项选择]下列调血脂药物的联合应用,哪项不正确()
A. 普罗布考、考来替泊
B. 吉非贝齐、洛伐他汀
C. 烟酸、考来烯胺
D. 普罗布考、烟碱
E. 普伐他汀、普罗布考
[单项选择]通过与胆汁酸结合而产生调血脂作用的药物是()
A. 辛伐他汀
B. 考来烯胺
C. 吉非贝齐
D. 烟酸
E. 普罗布考
[单项选择]调血脂药中,降低LDL-ch作用最强的药物是()
A. 胆固醇吸收抑制剂
B. 烟酸类
C. 他汀类
D. 贝丁酸类
E. ACEI类
[填空题]主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是()。
[单项选择]具有调血脂、抗血栓形成、保护血管内皮、抗动脉粥样硬化作用的药物是()
A. 洛伐他汀
B. 考来烯胺
C. 非诺贝特
D. 维生素E
E. 藻酸双酯钠
[多项选择]关于药物作用,叙述正确的是()
A. 药物作用的选择性低,则药物的不良反应多
B. 两药的化学结构相似,则药物效应相似
C. 两药的治疗指数相同,但安全性不一定相同
D. 受体激动剂不一定都产生兴奋作用
E. 两药口服剂量相同,但血药浓度可相差很大
[多项选择]治疗量下,他汀类药物的调血脂特点是()
A. 竞争性抑制HMG-CoA还原酶的活性
B. 血浆LDL-胆固醇水平明显降低
C. 对血浆甘油三酯水平无影响
D. 血浆HDL-胆固醇水平轻度升高
E. 血浆VLDL-胆固醇水平降低
[单项选择]下列关于药效学方面的药物相互作用叙述错误的是()
A. 药物的协同作用包括相加作用、增强作用和增敏作用
B. 增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强
C. 增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和
D. 当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,发生的是生理性拮抗
E. 药物效应的拮抗作用是指两种或两种以上药物作用相反,或发生竞争性或生理性拮抗作用
[单项选择]有关临床应用中的药物相互作用叙述不正确的是()
A. 近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用
B. 甘草和五味子可使细胞色素P酶活性增加,可能改变某些药物的代谢
C. 与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢
D. 肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢
E. 肝药酶活性增强可被许多物质诱导或抑制
[单选题] 关于药物的副作用叙述正确的是
A.用药剂量过大时出现的与治疗目的无关的作用
B.在治疗量时出现的与用药目的无关的作用
C.不可预知的,引起机体病理性损害
D.与遗传因素密切相关的特异质反应
[单项选择]关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是()
A. 克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂
B. 舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C. 亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D. 氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E. 头孢唑啉通常用钠盐注射给药
[单项选择]下列对苯二氮类药物作用的叙述,不正确的是()
A. 抗焦虑
B. 抗抑郁
C. 中枢性肌松
D. 抗惊厥、抗癫痫
E. 镇静、催眠

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