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[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[多项选择]关于药物效能叙述正确的是（）
A. 产生一定效应所需的剂量
B. 产生最大效应的能力
C. 舒芬太尼可降低异氟醚的MAC，使异氟醚效能增加
D. 氯并嗪每日最大排钠量150mmo1/L，速尿可排200mmo1/L以上
E. 对骨折痛阿司匹林无效，吗啡则有效
[多项选择]关于药物用量叙述正确的是（）
A. 主药用量可较大
B. 体弱病人不宜用较大剂量
C. 质轻的药用量宜轻
D. 质重的药用量宜重
E. 峻补药用量不宜重
[不定项选择]以下关于药物相互作用的叙述，哪项不正确
A. 药物相互作用有的对人体有利，有的对人体有害
B. 合并用药可以提高机体的排毒能力医学教育网搜
C. 合并用药的数量越多，不良反应发生率越高
D. 治疗药物的选用应掌握“少而精”的原则
E. 能用一种药物治疗就尽量不选用两种
[多项选择]关于药物相互作用的叙述，正确的是( )
A. 药物相互作用概念有广义与狭义之分
B. 药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
C. 药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
D. 广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
E. 狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
[单项选择]关于药物作用的个体差异，下列叙述哪些正确？（）
A. 同样剂量在不同病人不一定达到相等的血药浓度
B. 不同的剂量在不同的病人不一定达到相等的效应
C. 产生个体差异的原因有药物剂型、药动学、药效学和临床病理等因素
D. 了解个体差异的目的是为了达到最大疗效和最小不良反应
E. 相等的血药浓度在不同的病人不一定都能达到等同的药效
[单项选择]下列关于药效学方面的药物相互作用叙述错误的是（）
A. 药物的协同作用包括相加作用、增强作用和增敏作用
B. 增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强
C. 增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和
D. 当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，发生的是生理性拮抗
E. 药物效应的拮抗作用是指两种或两种以上药物作用相反，或发生竞争性或生理性拮抗作用
[多项选择]关于贝特类药物调血脂作用叙述正确的是（）
A. 显著降低血中VLDL和三酰甘油
B. 与他汀类合用可减少肌病的发生
C. 升高血中HDL
D. 降低血中LDL和胆固醇含量
E. 非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化
[单项选择]下列关于苯二氮革类药物作用的叙述，错误的是
A. 长期大量应用产生依赖性
B. 有抗惊厥作用
C. 有镇静催眠作用
D. 大量使用产生锥体外系症状
E. 中枢性骨骼肌松弛作用
[单项选择]关于药物与受体相互作用学说叙述错误的是（）
A. 占领学说是指药物效能大的药物，只需占领小部分受体，即可产生最大效应，并不需要占领全部受体
B. 速率学说是指药物的作用主要取决于药物与受体结合及分离速率
C. 二态模型学说是指受体构型存在两种状态，活化态和失活状态，两者可以相互转化，处于动态平衡
D. 速率学说指出药物的作用与药物占领受体量无关，药物作用的效应与其占有受体的速率成正比
E. 占领学说指出药物的效应不仅与被占领的受体数量成反比，也与药物一受体之间的亲和力和药物的内在活性相关
[多项选择]关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。
A. 前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质
B. 制成前体药物可降低药物的溶解度，延长疗效
C. 可以制成靶向制剂
D. 如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短
E. 能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用
[单项选择]关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是（）
A. 克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂
B. 舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C. 亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D. 氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E. 头孢唑啉通常用钠盐注射给药
[单项选择]下列关于治疗哮喘的药物作用机制的叙述，错误的是
A. 拟肾上腺素药物的作用机制是通过兴奋β受体，激发腺苷酸环化酶，增加cAMP的合成，提高细胞内cAMP的浓度，舒张支气管平滑肌，稳定肥大细胞膜
B. 茶碱类药物是通过抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的水解而起作用
C. 抗胆碱能类药物的作用机制是增加cGMP的浓度，使生物活性物质释放减少，利于平滑肌松弛
D. 钙拮抗剂的作用机制是阻止钙进入肥大细胞，缓解支气管收缩
E. 色甘酸二钠的作用机制是稳定肥大细胞膜，阻止其脱颗粒和释放过敏介质
[单项选择]关于腐败作用叙述正确的是（）
A. 主要在小肠进行
B. 氨基酸脱羧基、脱氨基的分解作用
C. 肠道细菌对蛋白质或蛋白质消化产物的作用
D. 腐败作用产生的都是有害物质
E. 细菌本身的代谢过程，以有氧分解为主
[单项选择]下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是（）
A. 完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）
B. 部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α<1）
C. 拮抗药具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0）
D. 激动药与受体的结合是不可逆的
E. 拮抗药占据了一定数量的受体，可以拮抗激动药的作用
[多项选择]关于致畸药物，叙述正确的有（）
A. 多数抗肿瘤药物具有致畸作用
B. 某些抗生素具有致畸作用
C. 多数抗惊厥药物具有致畸作用
D. 某些抗凝药物具有致畸作用
E. 性激素具有致畸作用
[单项选择]以下关于药典作用叙述正确的是（）
A. 作为药品生产、供应与使用的依据
B. 作为药品生产、检验与使用的依据
C. 作为药品生产、检验、供应与使用的依据
D. 作为药品生产、检验、供应的依据
E. 作为药品检验、供应与使用的依据
