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发布时间:2023-10-03 13:46:01

[多项选择]关于药物效能叙述正确的是()
A. 产生一定效应所需的剂量
B. 产生最大效应的能力
C. 舒芬太尼可降低异氟醚的MAC,使异氟醚效能增加
D. 氯并嗪每日最大排钠量150mmo1/L,速尿可排200mmo1/L以上
E. 对骨折痛阿司匹林无效,吗啡则有效

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[多项选择]关于药物用量叙述正确的是()
A. 主药用量可较大
B. 体弱病人不宜用较大剂量
C. 质轻的药用量宜轻
D. 质重的药用量宜重
E. 峻补药用量不宜重
[多项选择]关于致畸药物,叙述正确的有()
A. 多数抗肿瘤药物具有致畸作用
B. 某些抗生素具有致畸作用
C. 多数抗惊厥药物具有致畸作用
D. 某些抗凝药物具有致畸作用
E. 性激素具有致畸作用
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于脑卒中的非药物治疗叙述正确的是
A. 深刻了解脑血管病
B. 改变不健康的生活方式
C. 定期体检
D. 加强脑卒中的预防
E. 以上都正确
[单项选择]关于药物转化的叙述错误的是()
A. 指外来化合物在体内变为另一种不同活性物质的化学过程
B. 生物转化的主要部位在血浆
C. 生物转化提高药物极性和水溶性
D. 转化后有利于药物排出体外
E. 转化使大多数药物失去药理活性
[多项选择]关于药物作用,叙述正确的是()
A. 药物作用的选择性低,则药物的不良反应多
B. 两药的化学结构相似,则药物效应相似
C. 两药的治疗指数相同,但安全性不一定相同
D. 受体激动剂不一定都产生兴奋作用
E. 两药口服剂量相同,但血药浓度可相差很大
[单项选择]下列关于药物排泄的叙述错误的是()
A. 指药物分子从组织反扩散到血液循环后,通过排泄器官排出体外的过程
B. 肾脏是多数药物的排泄器官
C. 增加尿液酸性,有利于酸性药物的排出
D. 肾小球滤过率可影响药物排泄
E. 肾血浆流量可影响药物排泄
[单项选择]下列关于药物纯度的叙述正确的是()
A. 药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
B. 药物的含量越高,对其纯度要求越高
C. 药物纯度比色谱纯的纯度要高
D. 熔点等物理常数与药物的纯度无关
E. 药物中不能含有任何杂质
[多项选择]下列关于药物代谢的叙述正确的是()
A. 在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
B. 药物通过吸收、分布,有的以原形随粪便和尿液排出,有的以代谢物的形式排出
C. 水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统
D. 药物在体内经代谢转化后,极性增加,有利于药物的排泄
E. 药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物
[单项选择]下列关于巴比妥类药物的叙述,错误的是()
A. 苯巴比妥有抗癫痫作用
B. 长期应用可产生耐受性
C. 长期应用会产生依赖性
D. 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
E. 随剂量增大,中枢抑制由浅入深
[单项选择]关于他汀类药物的叙述错误的是()
A. 是目前最强的降血浆胆固醇的药物
B. 糖尿病性、肾型高脂血症的首选药物
C. 原发性高胆固醇血症
D. 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药物
E. 降低杂合子家族性高胆固醇血症的LDL-C
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是()
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首过消除而吸收减少
D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]下列关于药物排泄的叙述中错误的是()
A. 当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中
B. 游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿
C. 肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体
D. 肾小管重吸收是被动重吸收
E. 药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素
[单项选择]关于局麻药物的叙述中,不正确的是()
A. 普鲁卡因用于浸润麻醉
B. 利多卡因不宜用于蛛网膜下腔麻醉
C. 达克罗宁常用做表面麻醉
D. 布比卡因为长效强效局麻药
E. 丁卡因属于酰胺类局麻药

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