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[填空题]（）对人体的不良作用是（）药物的副作用是（）药物的副作用是（）药物的副作用是（）；（）药物的副作用（）。
[单项选择]产生副作用的药物剂量是（）
A. 最小有效量
B. 治疗量
C. 致死量
D. 极量
E. 阈剂量
[单项选择]关于青霉素类药物叙述错误的是（）
A. 青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构
B. 在酸性、碱性条件下，均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解
C. 青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用
D. 青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐
E. 钠盐刺激较小故使用较多，临床上多使用其注射剂
[多项选择]关于药物效能叙述正确的是（）
A. 产生一定效应所需的剂量
B. 产生最大效应的能力
C. 舒芬太尼可降低异氟醚的MAC，使异氟醚效能增加
D. 氯并嗪每日最大排钠量150mmo1/L，速尿可排200mmo1/L以上
E. 对骨折痛阿司匹林无效，吗啡则有效
[单项选择]关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物
B. 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C. 1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D. 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E. 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
[多项选择]关于大环内酯类药物叙述正确的是（）
A. 对厌氧菌有强大的抗菌作用
B. 代表药为林可霉素
C. 红霉素为药酶抑制药
D. 克拉霉素作用较红霉素更强
E. 红霉素对嗜肺军团菌有效
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于核苷类抗病毒药物叙述错误的是（）
A. 核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理
B. 主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物抗病毒药物
C. 核苷类药物通常需要在体内变成三磷酸酯的形式而发挥作用
D. 齐多夫定对能引起艾滋病的HIV和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录酶病毒药物
E. 司他夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的脱水产物，引入2＇，3＇-双键，是饱和的胸苷衍生物。因此对酸稳定，口服吸收良好。用于艾滋病及其相关综合征的治疗
[单项选择]关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B. 主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C. 通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D. 阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
E. 罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
[单项选择]酒蒸后可减少副作用的药物是（）。
A. 肉苁蓉
B. 女贞子
C. 黄精
D. 五味子
E. 地黄
[单项选择]制霜后可以消除滑肠副作用的药物是（）
A. 巴豆
B. 西瓜
C. 柏子仁
D. 砒石
E. 鹿角
[单项选择]关于药物稳定性的正确叙述是
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH值无关
B. 药物的降解速度与粒子强度无关
C. 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应溶度无关
[单项选择]关于抗结核药物副作用，错误的是（）
A. 异烟肼：肝功损害
B. 利福平：肝功损害
C. 吡嗪酰胺：肝功损害、肾功损害
D. 链霉素：耳鸣耳聋
E. 乙胺丁醇：视神经炎
