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[多项选择]规范医院制剂质量管理应做到（）
A. 改进硬件技术，改善医院制剂生产和管理条件
B. 加强软件建设，规范医院制剂质量管理
C. 完善生产过程，确保医院制剂质量
D. 加强人员培训，提高人员素质
E. 深化药物研究，完善医院制剂质量标准
[填空题]制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。（）应包括制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（）
A. 制剂名称
B. 制剂工艺
C. 制剂批号
D. 收回部门
E. 处理意见
[多项选择]医院制剂物料供货单位档案应包括（）
A. 供货单位加盖原印章的《药品经营许可证》复印件
B. 供货单位加盖原印章的营业执照原件
C. 销售人员身份证复印件
D. 供货单位的合法票据
E. 企业法人授权书
[判断题]医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。
[多项选择]医院自配制剂品种范围主要包括
A. 临床常用而疗效确切的协定处方制剂
B. 临床需要的科研、试验用处方制剂
C. 一些性质不稳定或有效期短的制剂
D. 市场上不能满足的不同规格、容量的制剂
E. 某些尚处于保密和申请专利的制剂
[多项选择]医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（ ）
A. 制定质量管理组织的任务、职责
B. 决定物料和中间品能否使用
C. 研究处理制剂重大事故问题
D. 制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用
E. 审核不合格品的处理程序及监督实施
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
A. 领用部门
B. 制剂批准文号
C. 制剂数量
D. 制剂批号
[单项选择]医院制剂物料混合时应注意的原则不包括（）
A. 应将堆密度大的物料先放入容器内
B. 应将堆密度小的物料先放入容器内
C. 被混合的物料组分粒径相差大时，应先粉碎再混合
D. 混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法
E. 应先取少部分量大的辅料先行混合，再加入量小的混匀
[单项选择]医院自制制剂的特点不包括（）
A. 规模小
B. 不属于药品生产范畴
C. 临床必需
D. 周转快
E. 产量小
[单项选择]医院制剂( )。
A. 由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售
B. 仅供医疗单位在医生指导下使用
C. 可供各医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售
D. 可在普通商业企业销售
E. 只能在零售药店销售
