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[单项选择]属常染色体隐性遗传性疾病的是（）。
A. 重症肌无力
B. 糖尿病视网膜病变
C. 多发性大动脉炎
D. 同型胱氨酸尿症
E. 艾滋病
[单项选择]应考虑是否属于常染色体隐性遗传性疾病的是（）
A. 酮尿
B. 乳糖尿
C. 蛋白尿
D. 半乳糖尿
E. 葡萄糖尿
[判断题]肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状。
[单项选择]属于常染色体显性遗传性疾病的是( )。
A. 色盲
B. 青春期牙周炎
C. 白皱病
D. 白斑
E. 多形渗出性红斑
[单项选择]常染色体隐性遗传（）
A. 显性遗传寻常型鱼鳞病
B. 汗孔角化症
C. 着色性干皮病
D. 色素失禁症
E. 进行性对称性红斑角化病
[单项选择]常染色体隐性遗传型多囊肾
A. 成人型多囊肾
B. 婴儿型多囊肾
C. 髓质海绵肾
D. 单纯性肾囊肿
[单项选择]下列哪种畸形具有遗传性，为X连锁隐性遗传
A. 真两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 女性假两性畸形
D. 混合性生殖腺发育不全
E. 单纯型生殖腺发育不全
[单项选择]属于常染色体隐性遗传的遗传性肿瘤综合征是
A. 毛细血管扩张性共济失调症
B. VonHippel-Lindau综合征
C. 家族性视网膜母细胞瘤
D. 多发性内分泌肿瘤综合征
[单项选择]属于常染色体隐性遗传病的是
A. 海洋性贫血
B. 遗传性球形细胞增多症
C. 自体免疫性血小板减少性紫癜
D. 丙酮酸激酶缺乏症
E. 自体免疫性溶血性贫血
[多项选择]属于常染色体隐性遗传的是（）
A. 21-三体综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 糖尿病
D. 先天性肾上腺皮质增生症
E. 糖原累积病
[单项选择]不是常染色体隐性遗传的疾病是（）
A. 苯丙酮尿症
B. 糖原累积病Ⅰ型
C. 肝豆状核变性
D. 黏多糖病Ⅰ型
E. 黏多糖病Ⅱ型
[多项选择]下列哪些疾病属常染色体隐性遗传（）
A. 肝豆状核变性
B. 糖原累积病
C. 苯丙酮尿症
D. 粘多糖病
E. 21-三体综合征
[单项选择]常染色体隐性遗传的典型系谱特点除外（）
A. 遗传与性别无关，男、女性患病概率均等
B. 患者分布往往散发，通常可以看到连续传递现象
C. 患者双亲表型往往正常，但都是致病基因携带者
D. 近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多
E. 患者分布往往散发，通常看不到连续传递现象
[单项选择]下列选项中属于常染色体隐性遗传的是 （）
A. 血友病A
B. 血友病B
C. 血管性血友病Ⅰ型
D. 血管性血友病ⅡB亚型
E. 血管性血友病Ⅲ型
[单项选择]关于常染色体隐性遗传，正确的描述是（）。
A. 男性患者比女性患者明显增多
B. 女性患者发病年龄比男性患者要提早
C. 近亲结婚增加子女发病危险
D. 患者双亲中只有母亲是无病携带者
E. 患者同胞中1/2将会患病，且男女患病机会均等
[单项选择]有关常染色体隐性遗传多囊肾的叙述哪一项是错误的（）
A. 本病是一种罕见的疾病
B. 多在幼年时发病
C. 胎儿期基因诊断明确可作为终止妊娠的指标
D. 幼年时的死亡原因为肾功能衰竭
E. 少年时的死亡原因为肝功能衰竭
[单项选择]隐性感染的特点是
A. 病原体侵入机体后发生了免疫反应，但未引起明显的组织损伤
B. 病原体引起了明显的免疫反应和组织损伤
C. 病原体可寄生于机体组织中，不引起组织损伤，但在机体免疫功能下降时，出现症状体征
D. 机体无明显症状但病原体可长期存在并可排出体外
E. 病原体被特异性免疫反应清除
[单项选择]在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病(XR——性连锁隐性遗传病)的男性发病率为0.04，该群体中女性的发病概率为( )。
A. 0.04
B. 0.08
C. 0.0008
D. 0.0016
