更多"不是常染色体隐性遗传的疾病是（）"的相关试题:
[多项选择]常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是（）
A. 家系中患者的分布呈散发
B. 疾病在家系成员中的传递是不连续的
C. 患者的父母往往一方是患者
D. 他们的子代有1/2的患病可能性
E. 苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病
[单项选择]属常染色体隐性遗传性疾病的是（）。
A. 重症肌无力
B. 糖尿病视网膜病变
C. 多发性大动脉炎
D. 同型胱氨酸尿症
E. 艾滋病
[多项选择]下列哪些疾病属常染色体隐性遗传（）
A. 肝豆状核变性
B. 糖原累积病
C. 苯丙酮尿症
D. 粘多糖病
E. 21-三体综合征
[单项选择]应考虑是否属于常染色体隐性遗传性疾病的是（）
A. 酮尿
B. 乳糖尿
C. 蛋白尿
D. 半乳糖尿
E. 葡萄糖尿
[单项选择]常染色体隐性遗传（）
A. 显性遗传寻常型鱼鳞病
B. 汗孔角化症
C. 着色性干皮病
D. 色素失禁症
E. 进行性对称性红斑角化病
[单项选择]可以属于X连锁隐性遗传的疾病是（）
A. 女性假两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 单纯性性腺发育不全
E. 混合性性腺发育不全
[单项选择]属于常染色体隐性遗传的遗传性肿瘤综合征是
A. 毛细血管扩张性共济失调症
B. VonHippel-Lindau综合征
C. 家族性视网膜母细胞瘤
D. 多发性内分泌肿瘤综合征
[多项选择]有关X连锁隐性遗传性疾病，下列叙述正确的是（）
A. 系谱中往往只见到男性患者
B. 如果母亲是携带者，只有儿子会是患者
C. 如果父亲是携带者，则女儿有一半是携带者
D. 遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病
E. 人群中女性患者较男性患者多
[配伍题]常染色体隐性遗传型多囊肾( )|
A. 成人型多囊肾
B. 婴儿型多囊肾
C. 髓质海绵肾
D. 单纯性肾囊肿
E. 获得性肾囊肿病
[多项选择]属于常染色体隐性遗传的是（）
A. 21-三体综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 糖尿病
D. 先天性肾上腺皮质增生症
E. 糖原累积病
[单项选择]常染色体隐性遗传的典型系谱特点除外（）
A. 遗传与性别无关，男、女性患病概率均等
B. 患者分布往往散发，通常可以看到连续传递现象
C. 患者双亲表型往往正常，但都是致病基因携带者
D. 近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多
E. 患者分布往往散发，通常看不到连续传递现象
[单项选择]下列选项中属于常染色体隐性遗传的是 （）
A. 血友病A
B. 血友病B
C. 血管性血友病Ⅰ型
D. 血管性血友病ⅡB亚型
E. 血管性血友病Ⅲ型
[单项选择]关于常染色体隐性遗传，正确的描述是（）。
A. 男性患者比女性患者明显增多
B. 女性患者发病年龄比男性患者要提早
C. 近亲结婚增加子女发病危险
D. 患者双亲中只有母亲是无病携带者
E. 患者同胞中1/2将会患病，且男女患病机会均等
[单项选择]有关常染色体隐性遗传多囊肾的叙述哪一项是错误的（）
A. 本病是一种罕见的疾病
B. 多在幼年时发病
C. 胎儿期基因诊断明确可作为终止妊娠的指标
D. 幼年时的死亡原因为肾功能衰竭
E. 少年时的死亡原因为肝功能衰竭
[单项选择]X连锁隐性遗传病（）
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为（）
A. 1/8
B. 1／4
C. 1／2
D. 3/4
E. 2/3
[单项选择]白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
A. 1/2
B. 1/3
C. 2/3
D. 1/4
E. 3/4
[单项选择]某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为（）
A. 0.001
B. 0.002
C. 0.004
D. 0.008
E. 0.016
