更多"白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生"的相关试题:
[单项选择]人类的白化病是常染色体单基因隐性遗传病，两个都是白化病基因携带者的男女结婚，他们的孩子患白化病的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
[单项选择]一对表现正常的夫妇有一个正常的男孩和一个患有某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，则这个儿子携带致病基因的几率为（）。
A. 11/18
B. 5/9
C. 4/9
[单项选择]父亲为X－连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）
A. 绝对不可生育
B. 不宜生育
C. 建议生育男胎
D. 建议生育女胎
E. 可以生育，不受限制
[单项选择]囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中，每2500个人中就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子；此后，该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少( )
A. 1:25
B. 1:50
C. 1:100
D. 1:625
[多项选择]X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）
A. 女儿均发病
B. 女儿均为携带者
C. 儿子均发病
D. 儿子均为携带者
E. 预期危险率女儿高于儿子
[单项选择]X连锁隐性遗传病（）
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病(XR——性连锁隐性遗传病)的男性发病率为0.04，该群体中女性的发病概率为( )。
A. 0.04
B. 0.08
C. 0.0008
D. 0.0016
[单项选择]属于X-连锁隐性遗传病的是（）
A. 成骨发育不全
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[单项选择]一妻子患常染色体显性遗传病，丈夫染色体正常，其子女预期危险率为( )
A. 1/4
B. 1/2
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32
[单项选择]色盲是x连锁隐性遗传病，一个女性色盲患者与一个视觉正常的男子结婚，他们的儿子患色盲的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
[单项选择]某女为X连锁显性遗传病患者，与正常男性结婚，其出生儿发病概率为（）。
A. 100%
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
E. 1/16
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）
A. 1.7%
B. 1/2
C. 0.6%
D. 1%
E. 3%
[单项选择]某男系X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚，产前诊断为一男婴，则该男婴发病概率为（）
A. 100%
B. 50%
C. 25%
D. 12.5%
E. 0
[单项选择]某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为（）
A. 0.001
B. 0.002
C. 0.004
D. 0.008
E. 0.016
[单项选择]常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为 （）
A. 1/8
B. 1／4
C. 1／2
D. 3/4
E. 2/3
