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[单项选择]X连锁隐性遗传病（）
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[多项选择]X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）
A. 女儿均发病
B. 女儿均为携带者
C. 儿子均发病
D. 儿子均为携带者
E. 预期危险率女儿高于儿子
[单项选择]下列哪种畸形具有遗传性，为X连锁隐性遗传
A. 真两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 女性假两性畸形
D. 混合性生殖腺发育不全
E. 单纯型生殖腺发育不全
[单项选择]可以属于X连锁隐性遗传的疾病是（）
A. 女性假两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 单纯性性腺发育不全
E. 混合性性腺发育不全
[单项选择]属于X-连锁隐性遗传病的是（）
A. 成骨发育不全
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[单项选择]下列疾病属于X性连锁隐性遗传的有：（ ）
A. 肢带型肌营养不良
B. Duchenne型肌营养不良症
C. 高钾性周期性瘫痪
D. 先天性肌强直
[多项选择]有关X连锁隐性遗传性疾病，下列叙述正确的是（）
A. 系谱中往往只见到男性患者
B. 如果母亲是携带者，只有儿子会是患者
C. 如果父亲是携带者，则女儿有一半是携带者
D. 遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病
E. 人群中女性患者较男性患者多
[单项选择]色盲是x连锁隐性遗传病，一个女性色盲患者与一个视觉正常的男子结婚，他们的儿子患色盲的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）
A. 1.7%
B. 1/2
C. 0.6%
D. 1%
E. 3%
[单项选择]在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病(XR——性连锁隐性遗传病)的男性发病率为0.04，该群体中女性的发病概率为( )。
A. 0.04
B. 0.08
C. 0.0008
D. 0.0016
[单项选择]常染色体隐性遗传（）
A. 显性遗传寻常型鱼鳞病
B. 汗孔角化症
C. 着色性干皮病
D. 色素失禁症
E. 进行性对称性红斑角化病
[单项选择]常染色体隐性遗传型多囊肾
A. 成人型多囊肾
B. 婴儿型多囊肾
C. 髓质海绵肾
D. 单纯性肾囊肿
[单项选择]属于常染色体隐性遗传的遗传性肿瘤综合征是
A. 毛细血管扩张性共济失调症
B. VonHippel-Lindau综合征
C. 家族性视网膜母细胞瘤
D. 多发性内分泌肿瘤综合征
[单项选择]X连锁显性遗传病，母亲为患者，父亲正常，子代中女儿患病风险为（）
A. 1/16
B. 1／8
C. 1／4
D. 1／2
E. 1
[多项选择]常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是（）
A. 家系中患者的分布呈散发
B. 疾病在家系成员中的传递是不连续的
C. 患者的父母往往一方是患者
D. 他们的子代有1/2的患病可能性
E. 苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病
[多项选择]属于常染色体隐性遗传的是（）
A. 21-三体综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 糖尿病
D. 先天性肾上腺皮质增生症
E. 糖原累积病
