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[简答题]
血友病和红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，携带色盲基因但是表型正常的女性个体与血友病男性个体结婚，生了A、B两个女孩，试回答下列问题：
(1)写出A、B双亲的基因型；
(2)女孩A和正常男性结合，生了一个患有血友病的男孩，写出A的基因型；
(3)女孩B和正常男性结合，生了一个色盲并有血友病的男孩C，写出B的基因型；
(4)C的染色体组成及基因型如何这种基因型是如何形成的
[单项选择]在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病(XR——性连锁隐性遗传病)的男性发病率为0.04，该群体中女性的发病概率为( )。
A. 0.04
B. 0.08
C. 0.0008
D. 0.0016
[单项选择]X连锁隐性遗传病（）
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]属于常染色体隐性遗传病的是
A. 海洋性贫血
B. 遗传性球形细胞增多症
C. 自体免疫性血小板减少性紫癜
D. 丙酮酸激酶缺乏症
E. 自体免疫性溶血性贫血
[单项选择]某校共有学生1600人，色盲遗传病调查研究后发现，该群体中色盲基因的频率是6.8%，780名女生中有患者23人、携带者52人，男生中色盲的人数约为( )。
A. 120
B. 119
C. 64
D. 56
[单项选择]有一对夫妇，他们的父亲均为色盲患者，而他们表型正常，则他们的儿子患色盲的概率是______
A. 50%
B. 25%
C. 12.5%
D. 33.3%
[单项选择]属于X-连锁隐性遗传病的是（）
A. 成骨发育不全
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[简答题]红绿色盲由性连锁隐性基因控制，约在10 000个女性中有64个为色盲患者，若是随机交配群体，预期男性中色盲的比例是多少
[单项选择]色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是______
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 上述答案均不对
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为
A. 1.7%
B. 1/2
C. 0.6%
D. 1%
E. 3%
[单项选择]某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为（）
A. 0.001
B. 0.002
C. 0.004
D. 0.008
E. 0.016
[单项选择]父亲为X－连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）
A. 绝对不可生育
B. 不宜生育
C. 建议生育男胎
D. 建议生育女胎
E. 可以生育，不受限制
[单项选择]适于患卵巢功能不良或严重遗传病女性( )
A. 体外受精与胚胎移植
B. 卵母细胞单精子显微注射
C. 配子输卵管内移植
D. 供胚移植
E. 人工授精
[多项选择]X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）
A. 女儿均发病
B. 女儿均为携带者
C. 儿子均发病
D. 儿子均为携带者
E. 预期危险率女儿高于儿子
[单项选择]常染色体隐性遗传病，晶状体呈球形，常向鼻下方脱位( )
A. Marcus-Gunn征
B. Marfan综合征
C. Marchesani综合征
D. Morgagnian白内障
E. 同型胱氨酸尿症
[单项选择]常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为（）
A. 1/8
B. 1／4
C. 1／2
D. 3/4
E. 2/3
[单项选择]白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险
A. 1/2
B. 1/3
C. 2/3
D. 1/4
E. 3/4
