更多"白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生"的相关试题:
[单项选择]人类的白化病是常染色体单基因隐性遗传病，两个都是白化病基因携带者的男女结婚，他们的孩子患白化病的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
[简答题]
血友病和红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，携带色盲基因但是表型正常的女性个体与血友病男性个体结婚，生了A、B两个女孩，试回答下列问题：
(1)写出A、B双亲的基因型；
(2)女孩A和正常男性结合，生了一个患有血友病的男孩，写出A的基因型；
(3)女孩B和正常男性结合，生了一个色盲并有血友病的男孩C，写出B的基因型；
(4)C的染色体组成及基因型如何这种基因型是如何形成的
[填空题]一对表型正常但为白化病基因携带者的夫妇，若生5个孩子，3个正常(Cc)2个患病(cc)的概率是______。
[单项选择]囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中，每2500个人中就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子；此后，该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少( )
A. 1:25
B. 1:50
C. 1:100
D. 1:625
[简答题]囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中，每2500个人就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子，此后，该妇女又与一健康男子再婚。问：再婚的双亲生一孩子患该病的概率是多少
[单项选择]有一对夫妇，他们的父亲均为色盲患者，而他们表型正常，则他们的儿子患色盲的概率是______
A. 50%
B. 25%
C. 12.5%
D. 33.3%
[单项选择]属于常染色体隐性遗传病的是
A. 海洋性贫血
B. 遗传性球形细胞增多症
C. 自体免疫性血小板减少性紫癜
D. 丙酮酸激酶缺乏症
E. 自体免疫性溶血性贫血
[单项选择]色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是______
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 上述答案均不对
[单项选择]在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病(XR——性连锁隐性遗传病)的男性发病率为0.04，该群体中女性的发病概率为( )。
A. 0.04
B. 0.08
C. 0.0008
D. 0.0016
[简答题]为什么显性伴性遗传病的发病率女性高于男性，而隐性伴性遗传病的发病率男性高于女性
[填空题]列举隐性基因表型效应得以显现的四种机会：______、______、______、______。
[单项选择]属于X-连锁隐性遗传病的是（）
A. 成骨发育不全
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[填空题]人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和______遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与______有关，所以一般不表现典型的______分离比例。
[单项选择]一妻子患常染色体显性遗传病，丈夫染色体正常，其子女预期危险率为( )
A. 1/4
B. 1/2
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32
[单项选择]色盲是x连锁隐性遗传病，一个女性色盲患者与一个视觉正常的男子结婚，他们的儿子患色盲的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为
A. 1.7%
B. 1/2
C. 0.6%
D. 1%
E. 3%
[单项选择]常染色体隐性遗传病，晶状体呈球形，常向鼻下方脱位( )
A. Marcus-Gunn征
B. Marfan综合征
C. Marchesani综合征
D. Morgagnian白内障
E. 同型胱氨酸尿症
[单项选择]遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
