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[单项选择]遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是（）
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[填空题]人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和______遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与______有关，所以一般不表现典型的______分离比例。
[单项选择]属于多基因遗传病的是
A. 无脑儿
B. 蚕豆病
C. 地中海贫血
D. 多囊肾
E. 家族性多发性胃肠息肉
[填空题]系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、______、______以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有______之分，还有位于______上之分。
[简答题]神经系统单基因遗传病的遗传特点及常见种类有哪些
[单项选择]下列哪项是单基因遗传病
A. 银屑病
B. 甲型血友病
C. 先天性心脏病
D. 唇腭裂
E. 先天性耳聋
[单项选择]下列哪项不属于多基因遗传病：
A. 囊性纤维变性
B. 高血压
C. 糖尿病
D. 精神分裂症
E. 消化性溃疡
[单项选择]下列哪项不属于单基因遗传病：
A. 家族性高胆固醇血症
B. 囊性纤维变性
C. 精神分裂症
D. 血友病
E. Gaucher症
[简答题]
血友病和红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，携带色盲基因但是表型正常的女性个体与血友病男性个体结婚，生了A、B两个女孩，试回答下列问题：
(1)写出A、B双亲的基因型；
(2)女孩A和正常男性结合，生了一个患有血友病的男孩，写出A的基因型；
(3)女孩B和正常男性结合，生了一个色盲并有血友病的男孩C，写出B的基因型；
(4)C的染色体组成及基因型如何这种基因型是如何形成的
[判断题]单基因遗传病包括苯丙酮尿症、糖原累积病、粘多糖病、肝豆状核变性等。（）
[判断题]染色体步移进行定位克隆的基础是根据遗传学分析感兴趣基因在染色体上的大致位置。 ( )
[单项选择]多基因遗传病患者应该采用的避孕方式是（）
A. 含铜宫内节育器
B. 短效口服避孕药
C. 避孕套
D. 绝育
E. 安全期避孕
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为
A. 1.7%
B. 1/2
C. 0.6%
D. 1%
E. 3%
[填空题]绘制遗传学图时，基因定位所采用的主要方法有两种，即______和______。
[单项选择]人类的白化病是常染色体单基因隐性遗传病，两个都是白化病基因携带者的男女结婚，他们的孩子患白化病的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
[单项选择]多基因遗传病发病风险的估计中，与下列因素无关的是（）。
A. 群体发病率
B. 遗传度
C. 亲属级别
D. 出生顺序
[简答题]请列出5种基因定位或基因作图方法，并说明物理作图与遗传作图有何不同
