更多"人类的白化病是常染色体单基因隐性遗传病，两个都是白化病基因携带者的男女"的相关试题:
[单项选择]白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险
A. 1/2
B. 1/3
C. 2/3
D. 1/4
E. 3/4
[简答题]人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和（）遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与（）有关，所以一般不表现典型的（）分离比例。
[单项选择]下列哪项是单基因遗传病
A. 先天性耳聋
B. 银屑病
C. 甲型血友病
D. 唇腭裂
E. 先天性心脏病
[单项选择]遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[单项选择]理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）
A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
[简答题]神经系统单基因遗传病的遗传特点及常见种类有哪些
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为
A. 1.7%
B. 1/2
C. 0.6%
D. 1%
E. 3%
[单项选择]某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为（）
A. 0.001
B. 0.002
C. 0.004
D. 0.008
E. 0.016
[判断题]单基因遗传病包括苯丙酮尿症、糖原累积病、粘多糖病、肝豆状核变性等。（）
[简答题]系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、（）、（）以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有（）之分，还有位于（）上之分。
[单项选择]在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病(XR——性连锁隐性遗传病)的男性发病率为0.04，该群体中女性的发病概率为( )。
A. 0.04
B. 0.08
C. 0.0008
D. 0.0016
[单项选择]常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为（）
A. 1/8
B. 1／4
C. 1／2
D. 3/4
E. 2/3
[单项选择]X连锁隐性遗传病（）
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]属于常染色体隐性遗传病的是
A. 海洋性贫血
B. 遗传性球形细胞增多症
C. 自体免疫性血小板减少性紫癜
D. 丙酮酸激酶缺乏症
E. 自体免疫性溶血性贫血
[单项选择]属于X-连锁隐性遗传病的是（）
A. 成骨发育不全
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
