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发布时间:2023-12-19 03:15:34

[单项选择]X连锁隐性遗传病()
A. 致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
C. 夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

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[单项选择]属于X-连锁隐性遗传病的是()
A. 成骨发育不全
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[单项选择]父亲为X-连锁隐性遗传病患者,母亲正常,则()
A. 绝对不可生育
B. 不宜生育
C. 建议生育男胎
D. 建议生育女胎
E. 可以生育,不受限制
[多项选择]X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现()
A. 女儿均发病
B. 女儿均为携带者
C. 儿子均发病
D. 儿子均为携带者
E. 预期危险率女儿高于儿子
[单项选择]在一个遗传平衡群体中,如果某一遗传病(XR——性连锁隐性遗传病)的男性发病率为0.04,该群体中女性的发病概率为( )。
A. 0.04
B. 0.08
C. 0.0008
D. 0.0016
[单项选择]色盲是x连锁隐性遗传病,一个女性色盲患者与一个视觉正常的男子结婚,他们的儿子患色盲的概率是
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()
A. 1.7% 
B. 1/2 
C. 0.6% 
D. 1% 
E. 3%
[单项选择]关于x连锁显性遗传病,下述错误的是()。
A. 患病丈夫与正常妻子所生子女中,女儿均发病
B. 患病妻子与正常丈夫所生子女,儿子50%发病
C. 患病妻子与正常丈夫所生子女,女儿50%发病
D. 预期危险率女儿高于儿子,且病情严重
E. 患病丈夫与正常妻子所生子女中,儿子均正常
[单项选择]性连锁遗传病:( )
A. 脊柱裂儿 
B. 13三体综合征(即Patau综合征)儿 
C. 无丙种球蛋白症 
D. 黑蒙性白痴病 
E. 先天性卵巢发育不全症
[单项选择]可以属于X连锁隐性遗传的疾病是()
A. 女性假两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 单纯性性腺发育不全
E. 混合性性腺发育不全
[单项选择]下列哪种畸形具有遗传性,为X连锁隐性遗传
A. 真两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 女性假两性畸形
D. 混合性生殖腺发育不全
E. 单纯型生殖腺发育不全
[单项选择]下列疾病属于X性连锁隐性遗传的有:( )
A. 肢带型肌营养不良
B. Duchenne型肌营养不良症
C. 高钾性周期性瘫痪
D. 先天性肌强直
[多项选择]有关X连锁隐性遗传性疾病,下列叙述正确的是()
A. 系谱中往往只见到男性患者
B. 如果母亲是携带者,只有儿子会是患者
C. 如果父亲是携带者,则女儿有一半是携带者
D. 遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病
E. 人群中女性患者较男性患者多
[单项选择]X连锁显性遗传病,母亲为患者,父亲正常,子代中女儿患病风险为()
A. 1/16
B. 1/8
C. 1/4
D. 1/2
E. 1
[单项选择]某女为X连锁显性遗传病患者,与正常男性结婚,其出生儿发病概率为()。
A. 100%
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
E. 1/16
[单项选择]某病为常染色体单基因隐性遗传病,其发病率为1/400万,根据Hardy-Weinberg定律,人群中该病基因杂合子(即隐性基因携带者)的频率应为()
A. 0.001
B. 0.002
C. 0.004
D. 0.008
E. 0.016
[单项选择]某男系X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚,产前诊断为一男婴,则该男婴发病概率为()
A. 100%
B. 50%
C. 25%
D. 12.5%
E. 0
[单项选择]常染色体隐性遗传病,父母双方均为携带者时,子代的患病风险为 ()
A. 1/8
B. 1/4
C. 1/2
D. 3/4
E. 2/3

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