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[单项选择]常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为 （）
A. 1/8
B. 1／4
C. 1／2
D. 3/4
E. 2/3
[单项选择]X连锁隐性遗传病（）
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[多项选择]父母血型均为A型，其子代血型可能为
A. A型
B. B型
C. AB型
D. O型
[单项选择]在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病(XR——性连锁隐性遗传病)的男性发病率为0.04，该群体中女性的发病概率为( )。
A. 0.04
B. 0.08
C. 0.0008
D. 0.0016
[单项选择]属于X-连锁隐性遗传病的是（）
A. 成骨发育不全
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[单项选择]ABO血型遗传中，父母双方各遗传给子代一个基因，可以组成基因型的数目为（）
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
E. 7
[单项选择]父亲为X－连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）
A. 绝对不可生育
B. 不宜生育
C. 建议生育男胎
D. 建议生育女胎
E. 可以生育，不受限制
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）
A. 1.7%
B. 1/2
C. 0.6%
D. 1%
E. 3%
[多项选择]X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）
A. 女儿均发病
B. 女儿均为携带者
C. 儿子均发病
D. 儿子均为携带者
E. 预期危险率女儿高于儿子
[单项选择]某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为（）
A. 0.001
B. 0.002
C. 0.004
D. 0.008
E. 0.016
[单项选择]白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
A. 1/2
B. 1/3
C. 2/3
D. 1/4
E. 3/4
[单项选择]色盲是x连锁隐性遗传病，一个女性色盲患者与一个视觉正常的男子结婚，他们的儿子患色盲的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
[单项选择]“凡父母双方均为公民者有公民权，公民十八岁时在他们村社的名薄中登记。”这一规定最有可能出现在
A. 古代埃及
B. 古代印度
C. 古代希腊
D. 古代中国
[单项选择]人类的白化病是常染色体单基因隐性遗传病，两个都是白化病基因携带者的男女结婚，他们的孩子患白化病的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
[单项选择]具有母系遗传特点的遗传病是（）
A. 染色体病
B. 单基因病
C. 线粒体遗传病
D. 体细胞遗传病
E. 传染病
[单项选择]遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是（）
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[简答题]人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和（）遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与（）有关，所以一般不表现典型的（）分离比例。
