更多"血友病和红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，携带色盲基因但是表型正常的女性"的相关试题:
[单项选择]人类的白化病是常染色体单基因隐性遗传病，两个都是白化病基因携带者的男女结婚，他们的孩子患白化病的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为
A. 1.7%
B. 1/2
C. 0.6%
D. 1%
E. 3%
[单项选择]属于常染色体隐性遗传病的是
A. 海洋性贫血
B. 遗传性球形细胞增多症
C. 自体免疫性血小板减少性紫癜
D. 丙酮酸激酶缺乏症
E. 自体免疫性溶血性贫血
[单项选择]色盲是x连锁隐性遗传病，一个女性色盲患者与一个视觉正常的男子结婚，他们的儿子患色盲的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
[填空题]人的色盲是性连锁隐性基因b引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因d引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：母亲______，父亲______。
[填空题]人的色盲是性连锁隐性基因b引起的，而兰眼是常染色体隐性基因d引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：母亲______，父亲______。
[填空题]人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和______遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与______有关，所以一般不表现典型的______分离比例。
[填空题]X染色体上隐性基因控制的遗传病，其系谱特点是①______②______③______④______。
[单项选择]常染色体隐性遗传病，晶状体呈球形，常向鼻下方脱位( )
A. Marcus-Gunn征
B. Marfan综合征
C. Marchesani综合征
D. Morgagnian白内障
E. 同型胱氨酸尿症
[单项选择]某校共有学生1600人，色盲遗传病调查研究后发现，该群体中色盲基因的频率是6.8%，780名女生中有患者23人、携带者52人，男生中色盲的人数约为( )。
A. 120
B. 119
C. 64
D. 56
[单项选择]是一种常染色体遗传病，牙冠呈微黄半透明，光照下呈现乳光色的是( )
A. 釉质发育不全
B. 氟牙症
C. 四环素牙
D. 牙本质发育不全症
E. 牙骨质发育不全症
[单项选择]白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险
A. 1/2
B. 1/3
C. 2/3
D. 1/4
E. 3/4
[单项选择]囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中，每2500个人中就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子；此后，该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少( )
A. 1:25
B. 1:50
C. 1:100
D. 1:625
[简答题]囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中，每2500个人就有一人患此病。如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子，此后，该妇女又与一健康男子再婚。问：再婚的双亲生一孩子患该病的概率是多少
[简答题]如果给你一个患病家系，你如何判断这种遗传病是否为伴Y染色体遗传
[单项选择]属于常染色体显性遗传病的是
A. 马方综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[单项选择]人类遗传病种类较多，发病率高，下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）。
A. 猫叫综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 镰刀型细胞贫血症
D. 多指症
[简答题]随机交配的牛群中含一常染色体隐性基因一矮生基因，如果矮生基因频率为10%，那么携带者频率是多少在非矮生牛中杂合体频率是多少
