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[单项选择]患儿，男性，3岁。生后1个月确诊为苯丙酮尿症，四氢生物蝶呤负荷试验示口服四氢生物蝶呤血浆苯丙氨酸浓度下降，经低苯丙氨酸饮食治疗，患儿智力发育正常，本患儿可能有缺陷的酶是（）
A. 苯丙氨酸羟化酶
B. 二氢生物蝶呤还原酶
C. 丙酮酰四氢蝶呤合成酶
D. 酪氨酸羟化酶
E. 苯丙氨酸氧化酶
[填空题]氟尿嘧啶与四氢叶酸合用时，可降低其毒性，提高其疗效。应当先给予四氢叶酸，再用（）。
[多项选择]体内参与叶酸转变成四氢叶酸的辅助因子有
A. 维生素C
B. 维生素B
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C. NADPH
D. 泛酸
[单项选择]甲氨蝶呤属于（）
A. 抗生素
B. 抗艾滋病药
C. 抗恶性肿瘤药
D. 抗结核病药
E. 抗疟药
[填空题]门冬酰胺酶能抑制蛋白质的合成，（），从而降低其对甲氨蝶呤的敏感性，限制甲氨蝶呤的骨髓毒性。
[单项选择]门冬酰胺酶能抑制蛋白质的合成，使细胞停止于（），从而降低其对甲氨蝶呤的敏感性，限制甲氨蝶呤的骨髓毒性。
A. G1期
B. G2期
C. G3期
D. M期
E. S期
[单项选择]药物毒性可用四氢叶酸钙解救的是（）。
A. 环磷酰胺
B. 柔红霉素
C. 甲氨蝶呤
D. 长春新碱
E. 白消安
[单项选择]甲氨蝶呤、培美曲塞属于（）。
A. DNA多聚酶抑制剂
B. 核苷酸还原酶抑制剂
C. 胸腺核苷合成酶抑制剂
D. 二氢叶酸还原酶抑制剂
E. 嘌呤核苷合成酶抑制剂
[单项选择]阿司匹林与甲氨蝶呤合用，会增加甲氨蝶呤的毒性，原因是（）
A. 阿司匹林促进甲氨蝶呤吸收
B. 阿司匹林妨碍甲氨蝶呤排泄
C. 阿司匹林诱导代谢甲氨蝶呤的酶
D. 阿司匹林改变甲氨蝶呤的组织分布
E. 阿司匹林竞争甲氨蝶呤的蛋白结合部位
[单项选择]抗恶性肿瘤药甲氨蝶呤属于（）
A. 干扰核酸生物合成的药物
B. 直接破坏DNA结构和功能的药物
C. 干扰RNA转录的药物
D. 影响蛋白质合成和功能的药物
E. 影响体内激素平衡的药物
[单项选择]致畸药物对胚胎和胎儿的危害叶酸拮抗剂(甲氨蝶呤)
A. 指趾畸形
B. 内脏畸形
C. 性发育异常
D. 颅骨和面部
E. 肢体、耳、内脏畸形
[单项选择]作为抗肿瘤药物，甲氨蝶呤属于（）
A. 抗有丝分裂的药物
B. 直接作用于DNA，破坏DNA结构和功能的药物
C. 抑制细胞壁合成的药物
D. 抗代谢类
E. 影响蛋白质合成的药物
[判断题]四氢叶酸在体内充当碳单位的转移载体，如转移-CH2CH3、CH2=CH-等二碳单位。( )
[单项选择]甲氨蝶呤主要用于（）
A. 呼吸系统肿瘤
B. 恶性淋巴瘤
C. 抗叶酸，治疗儿童急性白血病
D. 宫颈癌
E. 胃癌
[单项选择]甲氨蝶呤的作用是（）
A. 影响激素平衡
B. 干扰核酸生物合成
C. 干扰蛋白质合成与功能
D. 直接影响DNA结构与功能
E. 干扰转录过程和阻止RNA合成
[单项选择]甲氨蝶呤的作用机制（）
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成
[单项选择]甲氨蝶呤的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
